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药物临床试验：CTR20180367 | 马昔腾坦片

...者中评估马昔腾坦疗效和安全性的前瞻性多中心双盲随机安慰剂对照平行组研究 AC-055H301；8.0版

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药物临床试验：CTR20192263 | 盐酸齐拉西酮胶囊

...年口服齐拉西酮有效性安全性的 3 期多中心4 周随机双盲安慰剂对照、平行组试验研究 A1281198；最终方案修订案2

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药物临床试验：CTR20220216 | AIN457注射液

...者皮下注射AIN457的疗效和安全性的随机、平行组、双盲、安慰剂对照、多中心、III期研究 CAIN457X12301

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药物临床试验：CTR20191944 | Dupilumab注射液

...慢阻肺患者中的有效性、安全性、耐受性的随机、双盲、安慰剂对照、平行组研究 EFC15804; 修正案04

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药物临床试验：CTR20240570 | XXB750注射液

...心力衰竭患者中疗效、安全性和耐受性的多中心、随机、安慰剂和活性药物对照、平行组、24 周概念验证和剂量探索研究 CXXB750A12201

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药物临床试验：CTR20181392 | Tezepelumab注射液

...价Tezepelumab 的研究 一项区域性、多中心、随机、双盲、安慰剂对照、平行组、III期研究，旨在评价Tezepelumab在重度哮喘控制不佳的成年受试者中的有效性和安全性（DIRECTION） D5180C00021；版本号2.0

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药物临床试验：CTR20240570 | XXB750注射液

...心力衰竭患者中疗效、安全性和耐受性的多中心、随机、安慰剂和活性药物对照、平行组、24 周概念验证和剂量探索研究 CXXB750A12201

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药物临床试验：CTR20181392 | Tezepelumab注射液

...价Tezepelumab 的研究 一项区域性、多中心、随机、双盲、安慰剂对照、平行组、III期研究，旨在评价Tezepelumab在重度哮喘控制不佳的成年受试者中的有效性和安全性（DIRECTION） D5180C00021；版本号2.0

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药物临床试验：CTR20230096 | 小儿荆杏止咳颗粒

...证）的有效性和安全性的多中心、分层区组随机、双盲、安慰剂平行对照临床试验 1.0/20220705

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药物临床试验：CTR20220515 | BI 690517片

...格列净联合治疗）14周的疗效及安全性的随机化、双盲、安慰剂对照、平行剂量组试验 1378-0005

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