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药物临床试验:CTR20221332 | 注射用重组人凝血因子Ⅷ
...凝血因子Ⅷ和任捷用于经治疗成人及青少年重型血友病A
患者
中药代动力学特征的随机、开放、交叉设计、多中心临床试验 RS-rFⅧ-04
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221099 | Depemokimab注射液
...在复发性或难治性嗜酸性肉芽肿性多血管炎(EGPA)成人
患者
中的有效性和安全性 这是一项52周、随机、双盲、双模拟、平行分组、多中心、非劣效研究,目的是在具有复发性或难治性EGPA病史且正在接受稳定皮质类固醇治疗(伴...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231364 | 熊去氧胆酸口服混悬液
... 熊去氧胆酸口服混悬液 已完成 治疗无代偿失调性肝硬化
患者
的原发性胆 汁性肝硬化(PBC) 熊去氧胆酸口服混悬液在空腹及餐后条件下的人体生物利用度试验 中国健康受试者在空腹或餐后条件下单次口服熊去氧胆酸口服混悬...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230902 | 恩格列净二甲双胍缓释片
CTR20230902 | 恩格列净二甲双胍缓释片 已完成 适用于作为饮食控制和运动的辅助治疗,改善2型糖尿病成人
患者
的血糖控制。 恩格列净二甲双胍缓释片生物等效性试验 恩格列净二甲双胍缓释片生物等效性试验 Awk-2022-BE-07
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20230380 | 9MW1911注射液
...的临床研究 一项在中重度慢性阻塞性肺疾病(慢阻肺)
患者
中评估9MW1911的药代动力学特征、安全性、耐受性与初步有效性的随机、双盲、安慰剂对照的Ib/IIa期临床研究 9MW1911-2022-CP103
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222654 | 注射用醋酸亮丙瑞林微球
... 注射用醋酸亮丙瑞林微球人体生物等效性研究 前列腺癌
患者
单次皮下给予注射用醋酸亮丙瑞林微球的随机、开放、平行设计的生物等效性试验 SHLZ-LBRL-B02
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222523 | YH004注射液
...淋巴瘤 YH004在晚期实体瘤和复发/难治性非霍奇金淋巴瘤
患者
中的安全性、耐受性和药代动力学研究 一项评价YH004治疗晚期实体瘤和复发/难治性非霍奇金淋巴瘤受试者的安全性、耐受性和药代动力学的多中心、开放性、I期剂量...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221451 | Diroximel Fumarate肠溶胶囊
... Fumarate(富马酸地洛西美)对亚太地区复发性多发性硬化
患者
的安全性和耐受性的临床研究 一项旨在评价Diroximel Fumarate(BIIB098)用于亚太地区成年复发型多发性硬化受试者中的安全性和耐受性以及药代动力学的开放性、单臂、...
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20212105 | HH-003注射液
...苷(酸)类逆转录酶抑制剂经治的 HBeAg阴性慢性乙型肝炎
患者
中的抗病毒活性和安全性研究 一项在核苷(酸)类逆转录酶抑制剂经治的HBeAg阴性慢性乙型肝炎受试者中研究HH-003注射液多次给药的抗病毒活性和安全性的多中心、...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233698 | BTP0611
...钟、伴有心脏收缩功能障碍的NYHAⅡ~Ⅳ级慢性心力衰竭
患者
,与标准治疗包括β-受体阻滞剂联合用药,或者用于禁忌或不能耐受β-受体阻滞剂治疗时 BTP0611的单中心、随机、开放、单次递增给药的安全性、耐受性及药代动力学...
CDE
发布于
1年前
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