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药物临床试验:CTR20190972 |
重组
抗VEGF人源化单克隆抗体注射液
CTR20190972 |
重组
抗VEGF人源化单克隆抗体注射液 进行中-招募中 非鳞状非小细胞肺癌 评估信迪利单抗和 IBI305 联合化疗用于肺癌患者Ⅲ期研究 评估信迪利单抗和IBI305联合化疗用于EGFR-TKI治疗失败非鳞非小细胞肺癌有效性和安全性...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220650 |
重组
人源化抗PD-1单克隆抗体注射液
CTR20220650 |
重组
人源化抗PD-1单克隆抗体注射液 进行中-招募中 晚期实体瘤患者 F520联合仑伐替尼治疗晚期实体瘤患者的有效性、安全性研究 F520联合仑伐替尼治疗晚期实体瘤患者的有效性和安全性的多中心、开放、Ⅰb/Ⅱ期研究 ...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20201905 |
重组
抗RANKL全人单克隆抗体注射液
CTR20201905 |
重组
抗RANKL全人单克隆抗体注射液 进行中-招募中 高危骨折风险的女性绝经后骨质疏松症 中国健康男性受试者中比较HLX14与Prolia®的I期临床研究 一项随机、平行、单剂皮下给药比较HLX14与Prolia®(Denosumab, 地舒单抗)...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20170687 | 注射用
重组
人血清白蛋白/粒细胞刺激因子融合蛋白
CTR20170687 | 注射用
重组
人血清白蛋白/粒细胞刺激因子融合蛋白 进行中-招募中 预防化疗引起的中性粒细胞减少症 rHSA/GCSF Ⅱb期临床研究 rHSA/GCSF预防化疗引起的中性粒细胞减少症的有效性和安全性Ⅱb期临床研究 CHS01N-1892
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20191793 | 注射用
重组
抗HER2人源化单克隆抗体
CTR20191793 | 注射用
重组
抗HER2人源化单克隆抗体 已完成 乳腺癌 QL1701与赫赛汀在健康受试者中药代动力学、安全性比对研究 QL1701与赫赛汀在健康受试者中药代动力学、安全性和免疫原性比对的随机、双盲、单次给药、平行两组研...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221646 |
重组
人肝细胞生长因子裸质粒注射液
CTR20221646 |
重组
人肝细胞生长因子裸质粒注射液 进行中-招募中 慢性严重下肢缺血性疾病(CLI) 利用影像学方法评估NL003治疗下肢缺血疾病临床试验。 联合 68Ga-RGD PET 和 99mTc-MIBI SPECT 影像学方法评估 NL003 在治疗慢性下肢缺血过...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222234 | CM310
重组
人源化单克隆抗体注射液
CTR20222234 | CM310
重组
人源化单克隆抗体注射液 进行中-招募完成 特应性皮炎 CM310治疗青少年中重度特应性皮炎受试者的安全性、PK、PD研究 一项评价CM310治疗青少年中重度特应性皮炎受试者的安全性、药代动力学、药效动力学的...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220738 |
重组
人源化抗CD47单克隆抗体注射液
CTR20220738 |
重组
人源化抗CD47单克隆抗体注射液 主动终止 复发或难治性淋巴瘤 F527治疗复发或难治性淋巴瘤患者的Ⅰ期临床研究 F527治疗复发或难治性淋巴瘤患者的安全性、耐受性、初步有效性及药代动力学的Ⅰ期临床研究 NTP-F...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233353 | 聚乙二醇化
重组
门冬酰胺酶注射液
CTR20233353 | 聚乙二醇化
重组
门冬酰胺酶注射液 进行中-尚未招募 急性淋巴细胞白血病 PD5K3注射液I期临床试验 评价PD5K3注射液的安全,耐受性及PK、PD、免疫原性的I期临床试验 2023-PK-PD5K3-14
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20140377 | Y型PEG化
重组
人干扰素α 2b注射液,商品名:派格宾
CTR20140377 | Y型PEG化
重组
人干扰素α 2b注射液,商品名:派格宾 已完成 慢性乙型肝炎 聚乙二醇干扰素α2b治疗HBeAg阳性慢性乙型肝炎III期临床 Y型PEG化
重组
人干扰素α2b注射液治疗HBeAg阳性慢性乙型肝炎的多中心、随机、开放、阳性...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
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