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药物临床试验:CTR20242947 | 枸橼酸西地那非口崩片
...疗勃起功能障碍 枸橼酸西地那非口崩片人体生物等效性
研究
枸橼酸西地那非口崩片在健康
研究
参与者中的单剂量、随机、开放、交叉、两制剂、两周期、空腹人体生物等效性试验 HYK-SCHZ-23B34
CDE
发布于
8月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242723 | HY-100209口崩片
...崩片与参比制剂Tamiflu®在健康成年受试者中的生物利用度
研究
评估受试制剂HY-100209口崩片与参比制剂Tamiflu®在健康成年受试者中的生物利用度
研究
HT-PK-2022-04
CDE
发布于
8月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233686 | DDCI-01
...合并勃起功能障碍的男性中的有效性和安全性的II期临床
研究
一项多中心、随机、双盲、安慰剂对照、平行分组、评估DDCI-01胶囊在良性前列腺增生引起的下尿路症状合并勃起功能障碍的男性中的有效性和安全性的II期临床
研究
...
CDE
发布于
8月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232252 | S086片
...性和安全性的多中心、随机、双盲、平行对照的Ⅲ期临床
研究
在氨氯地平单药治疗不能有效控制血压的原发性高血压患者中,评价S086联合氨氯地平治疗的有效性和安全性的多中心、随机、双盲、平行对照的Ⅲ期临床
研究
SAL0130...
CDE
发布于
8月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220030 | 奥妥珠单抗注射液
...V型狼疮性肾炎 评价奥妥珠单抗疗效和安全性的三期临床
研究
一项在中国ISN/RPS 2003 III或IV型狼疮性肾炎患者中评价奥妥珠单抗疗效和安全性的III期、随机、双盲、安慰剂对照、多中心
研究
YA42816
CDE
发布于
6月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20200294 | Fitusiran注射液
...抗体的A或B型血友病 ATLAS-OLE:A或B型血友病患者的开放性
研究
ATLAS-OLE:一项在存在或不存在凝血因子Ⅷ 或 ⅸ抑制性抗体的A或B型血友病患者中评估FITUSRAN的长期安全性和疗效的开放性
研究
ATLAS-OLE:LTE15174
CDE
发布于
6月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20243800 | 硝苯地平控释片
...型心绞痛(劳累性心绞痛) 硝苯地平控释片生物等效性
研究
预评估受试制剂硝苯地平控释片(规格:30 mg)与参比制剂拜新同®(规格:30 mg)在健康成年受试者空腹和餐后状态下的单中心、开放、随机、单剂量、三制剂、三...
CDE
发布于
6月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20243468 | GLR1023注射液
...与可善挺在中国健康成年男性受试者中的生物相似性对比
研究
一项随机、盲法、单次给药、阳性药平行对照GLR1023注射液与司库奇尤单抗注射液(Secukinumab,COSENTYX®、可善挺®)在中国健康成年男性受试者中的生物相似性对比临...
CDE
发布于
6月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241570 | 注射用YKST02
...力学特征和初步抗肿瘤疗效的多中心、开放性、I期临床
研究
评价YKST02治疗复发/难治性多发性骨髓瘤的安全性、耐受性、药代动力学特征和初步抗肿瘤疗效的多中心、开放性、I期临床
研究
YKST02-I-01
CDE
发布于
6月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20244229 | Dostarlimab注射液
...I-H 可切除结肠癌受试者中评价围手术期 Dostarlimab 的 III期
研究
一项在未经治疗的T4N0或III期dMMR/MSI-H可切除结肠癌受试者中比较围手术期Dostarlimab单药治疗与标准治疗的III期、开放性、随机
研究
219606
CDE
发布于
4月前
0 次浏览
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