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药物临床试验：CTR20232680 | 奥雷巴替尼片

...急性淋巴细胞白血病（Ph+ALL）患者的关键注册性III期临床研究 奥雷巴替尼联合化疗对比伊马替尼联合化疗治疗新诊断Ph染色体阳性的急性淋巴细胞白血病（Ph+ALL）患者的关键注册性III期临床研究 HQP1351AG301

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药物临床试验：CTR20232252 | S086片

...性和安全性的多中心、随机、双盲、平行对照的Ⅲ期临床研究 在氨氯地平单药治疗不能有效控制血压的原发性高血压患者中，评价S086联合氨氯地平治疗的有效性和安全性的多中心、随机、双盲、平行对照的Ⅲ期临床研究 SAL0130...

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药物临床试验：CTR20231976 | 佩索利单抗注射液

...佩索利单抗是否有助于患有化脓性汗腺炎的皮肤病患者的研究 在中度至重度化脓性汗腺炎患者中评价佩索利单抗的有效性和安全性的随机、双盲、安慰剂对照、IIb期/III期研究。Lunsayil 1 1368-0098

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药物临床试验：CTR20231772 | 注射用羟基红花黄色素A

...治疗急性缺血性脑卒中。 羟基红花黄色素A的药代动力学研究 健康受试者单次、多次静脉滴注注射用羟基红花黄色素A的药代动力学和安全性的开放、单中心研究 KCDC-2004L01190-202301

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药物临床试验：CTR20220912 | VAY736

...联合治疗的Ib期、多中心、开放性、剂量递增和扩展平台研究 一项非霍奇金淋巴瘤（NHL）患者接受VAY736单药治疗以及与选定抗肿瘤药物联合治疗的Ib期、多中心、开放性、剂量递增和扩展平台研究 CVAY736J12101

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药物临床试验：CTR20233796 | 注射用WCK5222

...全性和耐受性的随机、双盲、安慰剂对照、单次给药I期研究 一项在中国健康受试者中评价FEP-ZID的药代动力学、安全性和耐受性的随机、双盲、安慰剂对照、单次给药I期研究 W-5222-105

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药物临床试验：CTR20233686 | DDCI-01

...合并勃起功能障碍的男性中的有效性和安全性的II期临床研究 一项多中心、随机、双盲、安慰剂对照、平行分组、评估DDCI-01胶囊在良性前列腺增生引起的下尿路症状合并勃起功能障碍的男性中的有效性和安全性的II期临床研究 ...

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药物临床试验：CTR20233550 | LN020干混悬剂

...国健康受试者中的剂量递增、药动学特征对比及食物影响研究 LN020干混悬剂在中国健康受试者中的剂量递增、药动学特征对比及食物影响研究 JY-I-LN020-2023-01

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药物临床试验：CTR20233404 | BGB-30813片

...耐受性、药代动力学、药效学和初步抗肿瘤活性的1a/1b期研究 评估DGKζ抑制剂BGB-30813单药治疗或与抗PD-1单克隆抗体替雷利珠单抗联合治疗在晚期或转移性实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学、药效学和初步抗肿瘤活性...

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药物临床试验：CTR20233194 | 别嘌醇缓释胶囊

...能不全的高尿酸血症。 别嘌醇缓释胶囊人体生物等效性研究 别嘌醇缓释胶囊在中国健康受试者空腹状态下的单中心、随机、开放、两制剂、四周期、两序列、完全重复交叉生物等效性研究 HQ-20230728BPC-KF

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