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药物临床试验：CTR20211525 | 乳结泰胶囊

... 乳结泰胶囊治疗乳腺增生病（肝郁气滞、痰凝血瘀证）安全性和有效性 乳结泰胶囊治疗乳腺增生病（肝郁气滞、痰凝血瘀证）安全性和有效性的多中心、开放、单臂Ⅳ期临床试验 Z-RJT-C-Ⅳ-2021-YLYY-01

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药物临床试验：CTR20221584 | GZR101

...尿病 评价GZR33剂量递增和GZR101在健康男性成年受试者中安全性、耐受性、PK和PD指标 一项单中心、单次给药、随机、双盲、安慰剂对照试验评价GZR33剂量递增和GZR101在健康男性成年受试者中安全性、耐受性、PK和PD指标 GL-GZR-CH100...

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药物临床试验：CTR20160115 | GSK1120212 tablets

CTR20160115 | GSK1120212 tablets 主动终止 实体瘤 评价单次和重复口服给药的药代动力学和安全性 一项在中国实体瘤受试者中评价GSK1120212单次和重复口服给药的药代动力学和安全性的I 期研究 CTMT212A2103

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药物临床试验：CTR20211363 | GT20029凝胶

...发、痤疮 评价GT20029凝胶/酊在健康受试者中外用给药的安全性、PK的I期试验 评价GT20029凝胶/酊在健康受试者中单、多剂外用给药的安全性、药代动力学特征的随机、双盲、安慰剂对照的I期临床试验 GT20029-CN-1001

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药物临床试验：CTR20220414 | GSK3196165 注射液

CTR20220414 | GSK3196165 注射液 主动终止 类风湿性关节炎 使用GSK3196165治疗类风湿性关节炎的长期安全性和疗效 试验专业题目 一项评估使用GSK3196165治疗类风湿性关节炎的安全性和疗效的多中心、长期扩展研究 209564

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药物临床试验：CTR20211496 | ATG-016片

...止 晚期实体瘤 在晚期实体肿瘤受试者中评估ATG-016单药安全性、药代动力学和初步疗效的研究 一项在晚期实体肿瘤受试者中评估ATG-016单药安全性、药代动力学和初步疗效的Ib/II期开放性、多中心、剂量探索研究 ATG-016-ST-001

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药物临床试验：CTR20230367 | HRS-2261片

... 难治性慢性咳嗽 HRS-2261治疗难治性慢性咳嗽的有效性和安全性的多中心、随机、双盲、平行、安慰剂对照II期临床研究 HRS-2261治疗难治性慢性咳嗽的有效性和安全性的多中心、随机、双盲、平行、安慰剂对照II期临床研究 HRS-22...

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药物临床试验：CTR20230230 | SLS-005

...) 一项评估海藻糖注射液治疗成人脊髓小脑性共济失调的安全性和疗效的双盲、随机、安慰剂对照试验 一项评估 SLS-005（海藻糖注射液，90.5 mg/mL 用于静脉输注）治疗成人脊髓小脑性共济失调的安全性和疗效的双盲、随机、安慰...

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药物临床试验：CTR20213426 | 无

...失败的局部晚期或转移性HR+/HER2-乳腺癌患者中的有效性和安全性的 Ib/III 期研究 评价 Afuresertib+氟维司群在标准治疗失败的局部晚期或转移性HR+/HER2-乳腺癌患者中的有效性和安全性的 Ib/III 期研究 LAE205INT3101

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药物临床试验：CTR20210003 | 注射用DaxibotulinumtoxinA

...otulinumtoxinA 单次治疗成人单纯型颈部张力障碍的有效性和安全性研究。 一项评价注射用 DaxibotulinumtoxinA 单次治疗成人单纯型颈部张力障碍的有效性和安全性：随机、双盲、安慰剂对照、平行、国际多中心Ⅲ 期研究的中国扩展研...

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