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药物临床试验：CTR20243595 | GNC-077多特异性抗体注射液

...20243595 | GNC-077多特异性抗体注射液 进行中-尚未招募 局部晚期或转移性乳腺癌及其他实体瘤 GNC-077 多特异性抗体注射液在局部晚期或转移性乳腺癌及其他实体瘤患者中的 I 期临床研究 评估 GNC-077 多特异性抗体注射液在局部晚期...

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药物临床试验：CTR20212586 | 注射用多西他赛（白蛋白结合型）

...212586 | 注射用多西他赛（白蛋白结合型） 进行中-招募中 晚期实体瘤 评价多西他赛（白蛋白结合型）不同给药方案在晚期实体瘤患者中有效性和安全性临床试验 评价注射用多西他赛（白蛋白结合型）不同给药方案在晚期实体...

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药物临床试验：CTR20220970 | 注射用BL-M02D1

CTR20220970 | 注射用BL-M02D1 进行中-招募中 局部晚期或转移性三阴乳腺癌或其他实体瘤 评价注射用BL-M02D1在局部晚期或转移性三阴乳腺癌或其他实体瘤患者中的I期临床研究 评价注射用BL-M02D1在局部晚期或转移性三阴乳腺癌或其他...

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药物临床试验：CTR20222546 | D3S-001胶囊

...222546 | D3S-001胶囊 进行中-招募中 治疗携带KRAS p.G12C突变的晚期实体瘤 一项在携带KRAS p.G12C突变的晚期实体瘤受试者中进行的D3S-001单药治疗或联合治疗的1/2期研究 一项在携带KRAS p.G12C 突变的晚期实体瘤受试者中评估 D3S-001单药治...

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药物临床试验：CTR20222546 | D3S-001胶囊

...222546 | D3S-001胶囊 进行中-招募中 治疗携带KRAS p.G12C突变的晚期实体瘤 一项在携带KRAS p.G12C突变的晚期实体瘤受试者中进行的D3S-001单药治疗或联合治疗的1/2期研究 一项在携带KRAS p.G12C 突变的晚期实体瘤受试者中评估 D3S-001单药治...

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药物临床试验：CTR20221129 | 注射用BAT8006

CTR20221129 | 注射用BAT8006 进行中-招募中 晚期实体肿瘤 一项评价注射用 BAT8006 治疗晚期实体瘤患者的安全性、 耐受性和药代动力学特征的多中心、 开放性Ⅰ期临床研究 一项评价注射用 BAT8006 治疗晚期实体瘤患者的安全性、 耐...

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药物临床试验：CTR20221129 | 注射用BAT8006

CTR20221129 | 注射用BAT8006 进行中-招募中 晚期实体肿瘤 一项评价注射用 BAT8006 治疗晚期实体瘤患者的安全性、 耐受性和药代动力学特征的多中心、 开放性Ⅰ期临床研究 一项评价注射用 BAT8006 治疗晚期实体瘤患者的安全性、 耐...

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药物临床试验：CTR20170692 | 重组全人抗PD-1单克隆抗体注射液

CTR20170692 | 重组全人抗PD-1单克隆抗体注射液 主动暂停 晚期实体瘤（三阴性乳腺癌、肝癌为主） GLS-010注射液治疗晚期实体瘤患者的I期临床研究 GLS-010注射液治疗晚期实体瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学及抗肿瘤疗效的I...

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药物临床试验：CTR20180863 | 重组抗EGFR人源化单克隆抗体注射液

...80863 | 重组抗EGFR人源化单克隆抗体注射液 进行中-招募中 晚期实体瘤 抗表皮生长因子受体在晚期实体瘤的安全性、有限性研究 在晚期实体瘤患者中评价重组抗EGFR人源化单克隆抗体联合化疗的安全性、耐受性、药代动力学和有...

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药物临床试验：CTR20140280 | TAS-102

CTR20140280 | TAS-102 已完成 各种类型的晚期实体瘤。 TAS-102用于中国实体瘤患者的Ⅰ期药代动力学研究。 TAS-102用于中国实体瘤患者的Ⅰ期,开放,非随机,药代动力学研究。 10040100

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