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药物临床试验:CTR20234314 | 重组NV-A01腺病毒注射液

CTR20234314 | 重组NV-A01腺病毒注射液 进行中-尚未招募 晚期恶性实体患者 评价NV-A01治疗晚期恶性实体患者的安全性、耐受性、药代动力学特征的剂量递增、开放的I期临床研究 评价NV-A01治疗晚期恶性实体患者的安全性、耐...
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药物临床试验:CTR20221822 | 注射用BL-B01D1

CTR20221822 | 注射用BL-B01D1 进行中-招募中 不可切除局部晚期或转移性乳腺癌及其他实体 BL-B01D1 在不可切除局部晚期或转移性乳腺癌及其他实体患者中的 I 期临床研究 评价注射用 BL-B01D1 在不可切除局部晚期或转移性乳腺癌及...
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药物临床试验:CTR20232085 | 注射用BL-M02D1

CTR20232085 | 注射用BL-M02D1 进行中-招募中 局部晚期或转移性非小细胞肺癌或其他实体 BL-M02D1在局部晚期或转移性非小细胞肺癌等多种实体患者中的 Ib/II 期临床研究 评价注射用BL-M02D1在局部晚期或转移性非小细胞肺癌等多种...
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药物临床试验:CTR20222855 | GQ1005注射液

CTR20222855 | GQ1005注射液 进行中-招募中 HER2表达的晚期实体 GQ1005静脉输注液在HER2表达的晚期实体受试者中安全性,有效性临床试验 GQ1005在HER2表达的晚期实体受试者的首次人体、多中心、开放、剂量递增和扩展I期临床...
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药物临床试验:CTR20222860 | B1962注射液

...962注射液 进行中-尚未招募 实体 评价 B1962 注射液治疗晚期恶性实体的安全性、耐受性和药代动力学特征的多中心、开放、剂量递增的 I 期临床研究 评价 B1962 注射液治疗晚期恶性实体的安全性、耐受性和药代动力学特征...
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药物临床试验:CTR20190852 | 多抗原自体免疫细胞注射液

...0852 | 多抗原自体免疫细胞注射液 已完成 实体 MASCT-I对晚期转移或复发且各种标准治疗失败的实体患者的安全性和耐受性研究 单中心,I期临床研究,评价多抗原自体免疫细胞注射液(MASCT-I)对晚期实体患者的安全性和...
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药物临床试验:CTR20160381 | MPDL3280A 注射液

CTR20160381 | MPDL3280A 注射液 已完成 局部晚期或转移性实体 Atezolizumab实体中国患者的药代动力学和安全性研究 一项旨在评估ATEZOLIZUMAB单药静脉给药治疗或与化疗联合治疗局部晚期或者转移性实体的中国患者的药代动力学特...
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药物临床试验:CTR20160176 | 重组人源化抗PD-1单克隆抗体注射液

CTR20160176 | 重组人源化抗PD-1单克隆抗体注射液 已完成 晚期实体 重组人源化抗PD-1单克隆抗体注射液治疗晚期实体临床研究 重组人源化抗PD-1单克隆抗体注射液治疗晚期实体临床研究 JS001-I-CRP-1.4
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药物临床试验:CTR20211636 | 注射用多西他赛(白蛋白结合型)

CTR20211636 | 注射用多西他赛(白蛋白结合型) 主动终止 晚期实体 注射用多西他赛(白蛋白结合型)在晚期实体患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征和初步疗效的Ⅰ期临床试验 注射用多西他赛(白蛋白结合型)在晚...
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药物临床试验:CTR20243612 | GNC-077多特异性抗体注射液

...20243612 | GNC-077多特异性抗体注射液 进行中-尚未招募 局部晚期或转移性非小细胞肺癌及其他实体 GNC-077 在局部晚期或转移性非小细胞肺癌及其他实体患者中的 I 期临床研究 评估 GNC-077 多特异性抗体注射液在局部晚期或转移...
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