为您找到约 18,847 条结果，搜索耗时：0.0228秒

药物临床试验：CTR20223060 | HECB1701301长效肌肉注射剂

...单中心、随机、双盲、安慰剂对照、单次给药、剂量递增试验 在中国健康受试者中评价HECB1701301长效肌肉注射剂安全性及药代动力学特征的单中心、随机、双盲、安慰剂对照、单次给药、剂量递增试验 HECB1701301-AD-101

CDE 发布于2年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20221911 | TQB2450注射液

...泛期小细胞肺癌患者中的有效性和安全性的 Ib/II 期临床试验 评价 TQB2618 注射液联合 TQB2450 注射液在一线标准治疗失败后的复发广泛期小细胞肺癌患者中的有效性和安全性的 Ib/II 期临床试验 TQB2618-TQB2450-Ib/II-01

CDE 发布于2年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20221256 | 冻干水痘减毒活疫苗（VZV-7D）

...水痘减毒活疫苗（VZV-7D）免疫原性和安全性的Ⅱb期临床试验方案 单中心、随机、对照评价冻干水痘减毒活疫苗（VZV-7D）免疫原性和安全性的Ⅱb期临床试验方案 VZV-7D-003

CDE 发布于2年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20220481 | EP-9001A注射液

...中的安全性、耐受性、药代动力学以及免疫原性Ia期临床试验。 评估EP-9001A注射液在健康受试者中的安全性、耐受性、药代动力学以及免疫原性的随机、双盲、安慰剂对照剂量爬坡Ia期临床试验。 EP-9001A-Ia

CDE 发布于2年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20232503 | 青霉素V钾片

...感染等。 青霉素V钾片在健康受试者中的生物等效性正式试验 青霉素V钾片随机、开放、单剂量、两制剂、自身交叉对照设计在中国健康受试者中的生物等效性正式试验。 BCYY-CTFA-2023BCBE481

CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20230738 | 缬沙坦氨氯地平片（I）

...平片（I）在健康人体空腹/餐后状态下进行的生物等效性试验 缬沙坦氨氯地平片（I）在健康人体空腹/餐后状态下的随机、开放、三周期、三序列、部分重复交叉设计生物等效性试验 HJBE20221206-0304

CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20234115 | 二甲磺酸利右苯丙胺胶囊

...和安全性的多中心、随机、双盲、平行、安慰剂对照临床试验 二甲磺酸利右苯丙胺胶囊用于治疗注意缺陷多动障碍的有效性和安全性的多中心、随机、双盲、平行、安慰剂对照临床试验 YCRF-LYBBA-III-101

CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20233545 | 盐酸达泊西汀片

...酸达泊西汀片在健康人体空腹/餐后状态下的生物等效性试验 盐酸达泊西汀片在健康人体空腹/餐后状态下的生物等效性试验 HJBE20230807-0304

CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20234172 | 盐酸丙卡特罗颗粒

...两制剂、两周期、双交叉空腹和餐后状态下的生物等效性试验 盐酸丙卡特罗颗粒在健康受试者中单中心、随机、开放、单剂量、两制剂、两周期、双交叉空腹和餐后状态下的生物等效性试验 GXPH-YSBKTLKL-BE-V01

CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20234056 | Y-2舌下片

...-尚未招募 急性缺血性卒中患者 采用随机、双盲、平行试验设计，安慰剂对照，受试者按 1:1 比例随机分配至序贯组和安慰剂组，随机分层因素包括：发病时间（≤24 小时，＞24 小时）和研究中心，评价先必新和舌下片序贯使用...

CDE 发布于1年前 0 次浏览