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药物临床试验：CTR20244728 | 富马酸伏诺拉生片

CTR20244728 | 富马酸伏诺拉生片 进行中-尚未招募 反流性食管炎、与适当的抗生素联用以根除幽门螺杆菌 富马酸伏诺拉生片人体生物等效性研究 富马酸伏诺拉生片（20 mg）在健康受试者中的单次给药、随机、开放、两周期、双交...

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药物临床试验：CTR20244464 | 注射用SHR-A1811

CTR20244464 | 注射用SHR-A1811 进行中-尚未招募 晚期乳腺癌 利托那韦与伊曲康唑对 SHR-A1811 药代动力学影响的研究 利托那韦与伊曲康唑对 SHR-A1811 在 HER2 表达的晚期乳腺癌患者中开放、固定序列、多中心的药代动力学影响研究 SHR-A1...

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药物临床试验：CTR20244201 | 法莫替丁片

CTR20244201 | 法莫替丁片 进行中-尚未招募 1）胃溃疡、十二指肠溃疡、吻合口溃疡、上消化道出血（消化性溃疡、急性应激性溃疡、出血性胃炎）、反流性食管炎、Zollinger-Ellison综合征。 2）改善以下疾病的胃黏膜病变（糜烂、出...

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药物临床试验：CTR20244076 | 人凝血酶原复合物

CTR20244076 | 人凝血酶原复合物 进行中-招募中 血友病B 单臂、开放性、多中心临床试验评价人凝血酶原复合物治疗血友病B的有效性和安全性 单臂、开放性、多中心临床试验评价人凝血酶原复合物治疗血友病B的有效性和安全性 G...

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药物临床试验：CTR20244051 | 阿那曲唑片

CTR20244051 | 阿那曲唑片 进行中-招募完成 适用于绝经后妇女的晚期乳腺癌的治疗。对雌激素受体阴性的病人，若其对他莫昔芬呈现阳性的临床反应，可考虑使用本品。 适用于绝经后妇女激素受体阳性的早期乳腺癌的辅助治疗。 ...

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药物临床试验：CTR20244019 | 非奈利酮片

CTR20244019 | 非奈利酮片 进行中-尚未招募 本品用于2型糖尿病相关的慢性肾脏病成人患者（肾小球滤过率[eGFR]估计值≥25至＜75mL/min/1.73m2，伴白蛋白尿），可降低eGFR持续下降、终末期肾病的风险。 非奈利酮片在空腹及餐后条件下...

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药物临床试验：CTR20243936 | YH01注射液

CTR20243936 | YH01注射液 进行中-尚未招募 非肌层浸润性膀胱癌 YH01注射液膀胱灌注用于中高危非肌层浸润性膀胱癌（NMIBC）的Ⅱ 期临床试验 YH01注射液膀胱灌注用于卡介苗（BCG）灌注治疗无效或失败的中高危非肌层浸润性膀胱癌（...

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药物临床试验：CTR20243896 | 依折麦布辛伐他汀片

CTR20243896 | 依折麦布辛伐他汀片 进行中-尚未招募 高胆固醇血症；纯合子型家族性高胆固醇血症（HoFH） 依折麦布辛伐他汀片的生物等效性研究 依折麦布辛伐他汀片在中国健康受试者中的生物等效性研究 2024-BE-YZMBXFTTP-01

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药物临床试验：CTR20241919 | HDM1005注射液

CTR20241919 | HDM1005注射液 进行中-招募中 超重或肥胖人群的体重管理 HDM1005注射液在超重或肥胖受试者中的Ib期临床研究 一项在超重或肥胖受试者中评价HDM1005注射液多次皮下注射给药、剂量递增的安全性、耐受性、药代动力学及...

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药物临床试验：CTR20241652 | TAK-279片

CTR20241652 | TAK-279片 进行中-招募完成 中重度斑块状银屑病 一项在中度至重度斑块状银屑病受试者中评价 TAK-279 疗效、安全性和耐受性的 III 期研究（含随机停药和再治疗期） 一项在中度至重度斑块状银屑病受试者中评价 TAK-279 ...

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