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药物临床试验：CTR20241919 | HDM1005注射液

CTR20241919 | HDM1005注射液 进行中-尚未招募 超重或肥胖人群的体重管理 HDM1005注射液在超重或肥胖受试者中的Ib期临床研究 一项在超重或肥胖受试者中评价HDM1005注射液多次皮下注射给药、剂量递增的安全性、耐受性、药代动力学...

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药物临床试验：CTR20241897 | 注射用NC18

CTR20241897 | 注射用NC18 进行中-尚未招募 HER2阳性或表达的复发或转移的晚期实体瘤 注射用NC18在HER2阳性或表达的晚期实体瘤患者中的I期临床研究 一项在HER2阳性或表达的晚期实体瘤患者中评估NC18安全性、耐受性、药代动力学特...

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药物临床试验：CTR20241853 | Xs02 注射液

CTR20241853 | Xs02 注射液 进行中-尚未招募 本品拟适用于结核分枝杆菌感染鉴别和结核病的临床辅助诊断、 结核分枝杆菌感染人群 筛查及结核分枝杆菌感染与卡介苗接种的鉴别诊断。 重组结核分枝杆菌融合蛋白（EEC） II 期临床研...

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药物临床试验：CTR20241760 | 蔗糖铁注射液

CTR20241760 | 蔗糖铁注射液 进行中-尚未招募 本品适用于口服铁剂效果不好而需要静脉铁剂治疗的患者，如： 口服铁剂不能耐受的患者； 口服铁剂吸收不好的患者； 通过适当检查，明确适应症后才能使用蔗糖铁。 蔗糖铁注射液...

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药物临床试验：CTR20241714 | 富马酸依美斯汀缓释胶囊

CTR20241714 | 富马酸依美斯汀缓释胶囊 进行中-尚未招募 过敏性鼻炎、麻疹、湿疹、皮肤炎、皮肤瘙痒症、痒疹。 富马酸依美斯汀缓释胶囊人体生物等效性试验 富马酸依美斯汀缓释胶囊人体生物等效性试验 JY-BE-YMST-2024-025

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药物临床试验：CTR20241652 | TAK-279片

CTR20241652 | TAK-279片 进行中-尚未招募 中重度斑块状银屑病 一项在中度至重度斑块状银屑病受试者中评价 TAK-279 疗效、安全性和耐受性的 III 期研究（含随机停药和再治疗期） 一项在中度至重度斑块状银屑病受试者中评价 TAK-279 ...

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药物临床试验：CTR20241431 | SHR-2173注射液

CTR20241431 | SHR-2173注射液 进行中-招募中 系统性红斑狼疮 皮下注射SHR-2173注射液的安全性、耐受性、药代动力学和药效学I期临床研究 健康受试者单次和系统性红斑狼疮患者多次皮下注射SHR-2173注射液的安全性、耐受性、药代动...

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药物临床试验：CTR20241429 | 他达拉非片

CTR20241429 | 他达拉非片 进行中-尚未招募 治疗勃起功能障碍（ED，Erectile Dysfunction）。 治疗勃起功能障碍（ED）合并良性前列腺增生（BPH，Benign Prostatic Hyperplasia）的症状和体征。 他达拉非片在健康男性受试者中的单剂量、随机、...

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药物临床试验：CTR20241406 | AK104注射液

CTR20241406 | AK104注射液 进行中-尚未招募 不可根治、非转移性肝细胞癌 评估AK104联合仑伐替尼和TACE对比TACE治疗肝细胞癌的III期临床研究 一项评估AK104联合仑伐替尼和经肝动脉化疗栓塞（TACE）对比TACE用于治疗不可根治、非转移...

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药物临床试验：CTR20222788 | 注射用硫酸艾沙康唑

CTR20222788 | 注射用硫酸艾沙康唑 进行中-招募中 侵袭性曲霉病（IA）、侵袭性毛霉病（IM） Cresemba® 治疗曲霉菌属或其他丝状真菌引起的侵袭性真菌病(IFD) 中国患者 一项评估ISAVUCONAZOLE（艾沙康唑）作为主要治疗方案治疗曲霉菌...

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