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药物临床试验:CTR20212726 | HS-20094注射液

... 在健康受试者中评价HS-20094单次和多次皮下注射给药的全性、耐受性、药代动力学和药效动力学的随机、双盲、安慰剂对照、剂量递增的Ⅰ期临床试验 HS-20094-101
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药物临床试验:CTR20190408 | 贝那鲁肽注射液

CTR20190408 | 贝那鲁肽注射液 已完成 成人超重/肥胖患者 贝那鲁肽注射液治疗成人超重/肥胖的研究 贝那鲁肽注射液辅助生活方式干预,治疗成人超重/肥胖疗效和全性的随机双盲安慰剂平行对照多中心临床试验 RH-RCT-IS-003;V1.0
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药物临床试验:CTR20171623 | BGB-290胶囊

...携带BRCA突变的中国转移性HER2阴性乳腺癌患者的有效性和全性的开放、多中心、2期研究 BGB-290-201, 方案修订案 1.0 中文版,2018 年 11 月 06 日,译自英文版,日期 2018 年 10 月 30 日
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药物临床试验:CTR20191601 | Tirzepatide注射液

...在2型糖尿病患者中比较Tirzepatide与甘精胰岛素的有效性和全性 在接受二甲双胍联合或不联合磺脲类药物治疗的2型糖尿病患者中比较Tirzepatide与甘精胰岛素对血糖控制的研究 I8F-MC-GPHO;2019年1月31日
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药物临床试验:CTR20181935 | 注射用Pt(0506)101

...临床研究 评价注射用Pt(0506)101治疗晚期恶性实体肿瘤的全性、耐受性和药代动力学的开放、剂量递增Ia期临床研究 S-Pt-LC-101;V2.0
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药物临床试验:CTR20221361 | PM1015 注射液

CTR20221361 | PM1015 注射液 进行中-招募中 晚期实体瘤 评价 PM1015 注射液在晚期实体肿瘤受试者中I期临床试验 评价PM1015注射液在晚期实体肿瘤受试者中的耐受性、全性、药代动力学特征及初步疗效的I期临床试验 PM1015-A001M-ST-R
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药物临床试验:CTR20220903 | TQB2618注射液

CTR20220903 | TQB2618注射液 进行中-招募中 晚期恶性实体瘤 TQB2618注射液联合TQB2450注射液在晚期实体瘤患者中的Ib期临床试验 评价TQB2618注射液联合TQB2450注射液在晚期实体瘤患者中的有效性和全性的Ib期临床试验 TQB2618-TQB2450-Ib-01
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药物临床试验:CTR20200157 | 磷酸盛格列汀片

...价盛格列汀联合二甲双胍治疗2型糖尿病患者的有效性和全性临床研究 DPPIV-P1-DM3002;V2.1
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药物临床试验:CTR20160959 | 马来酸英利替尼

CTR20160959 | 马来酸英利替尼 主动终止 晚期恶性实体肿瘤 马来酸英利替尼1期临床试验 马来酸英利替尼胶囊在晚期恶性实体肿瘤患者中的全性、耐受性、药代动力学特性和初步药效学特性试验 PCD-DDNT04110-15-001;V1.3
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药物临床试验:CTR20202661 | 注射用BEBT-260

...药或联合吉西他滨p53过表达的晚期实体瘤患者的耐受性、全性、药代动力学及初步疗效的I期临床试验 GMBT-260-P01
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