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药物临床试验:CTR20202575 | 依折麦布片

CTR20202575 | 依折麦布片 进行-招募完成 1、原发性高胆固醇血症:本品作为饮食控制以外的辅助治疗,可单独或与 HMGCoA 还原酶抑制剂(他汀类)联合应用于治疗原发性(杂合子家族性或非家族性)高胆固醇 依折麦布片在健康受试者...
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药物临床试验:CTR20192636 | 巴瑞替尼片 4mg

CTR20192636 | 巴瑞替尼片 4mg 进行-招募完成 重度及极重度成人斑秃(AA) 评价巴瑞替尼在重度斑秃患者的安全性和有效性研究 一项评估巴瑞替尼在重度或极重度斑秃成人患者的有效性和安全性的多心、随机、双盲、安慰...
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药物临床试验:CTR20192725 | 盐酸奈必洛尔片

CTR20192725 | 盐酸奈必洛尔片 进行-招募完成 轻度至度原发性高血压 一项在国健康受试者评价奈必洛尔单次和多次给药的药代动力学的研究 一项在国健康受试者评价奈必洛尔 5 mg 单次和多次给药后药代动力学和安全...
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药物临床试验:CTR20210574 | Brolucizumab 注射液

CTR20210574 | Brolucizumab 注射液 进行-招募完成 增殖性糖尿病视网膜病变 在增殖性糖尿病视网膜病变患者评估RTH258与全视网膜光凝比较的有效性和安全性 一项为期96周、双臂、随机、单盲、多心、III期研究, 在增殖性糖尿...
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药物临床试验:CTR20221006 | DC05F01

CTR20221006 | DC05F01 进行-招募完成 晚期或转移性实体瘤 DC05F01在国晚期或转移性实体瘤患者的Ⅰ期临床试验 评价DC05F01在国晚期或转移性实体瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学特征及初步疗效的开放、剂量探索的Ⅰ...
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药物临床试验:CTR20241577 | 硫酸阿托品滴眼液

CTR20241577 | 硫酸阿托品滴眼液 进行-招募完成 延缓6-12 岁儿童青少年的近视进展。 在国健康受试者考察硫酸阿托品滴眼液的安全性、耐受性、药代动力学的Ⅰ期临床研究 在国健康受试者考察硫酸阿托品滴眼液的安全...
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药物临床试验:CTR20222887 | TAR-200

CTR20222887 | TAR-200 进行-招募完成 膀胱癌 一项在未接受过BCG治疗的高危非肌层浸润性膀胱癌(HR-NMIBC)受试者评价TAR-200联合Cetrelimab治疗对比膀胱内卡介苗(BCG)治疗的研究 一项在未接受过BCG治疗的高危非肌层浸润性膀胱癌...
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药物临床试验:CTR20210636 | 注射用SHR-A1811

CTR20210636 | 注射用SHR-A1811 进行-招募完成 晚期非小细胞肺癌 注射用SHR-A1811在晚期非小细胞肺癌受试者的I/II期临床研究 注射用SHR-A1811在晚期非小细胞肺癌受试者的安全性、耐受性、药代动力学及有效性的I/II期临床研究 SH...
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药物临床试验:CTR20244577 | 环索奈德吸入气雾剂

CTR20244577 | 环索奈德吸入气雾剂 进行-招募完成 适用于12岁及以上成人和青少年哮喘患者的预防性治疗,不适用于急性支气管痉挛的缓解。 环索奈德吸入气雾剂在健康受试者随机、开放、单剂量、两制剂、两序列、两周期交...
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药物临床试验:CTR20242248 | Benralizumab注射液

CTR20242248 | Benralizumab注射液 进行-招募完成 12岁及以上青少年和成人嗜酸性粒细胞增多综合征 在嗜酸性粒细胞增多综合征(HES)患者评价Benralizumab的有效性和安全性的研究 一项在嗜酸性粒细胞增多综合征(HES)患者评价B...
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