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药物临床试验:CTR20202575 | 依折麦布片
CTR20202575 | 依折麦布片
进行
中
-
招募
完成
1、原发性高胆固醇血症:本品作为饮食控制以外的辅助治疗,可单独或与 HMGCoA 还原酶抑制剂(他汀类)联合应用于治疗原发性(杂合子家族性或非家族性)高胆固醇 依折麦布片在健康受试者...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20192636 | 巴瑞替尼片 4mg
CTR20192636 | 巴瑞替尼片 4mg
进行
中
-
招募
完成
重度及极重度成人斑秃(AA) 评价巴瑞替尼在重度斑秃患者
中
的安全性和有效性研究 一项评估巴瑞替尼在重度或极重度斑秃成人患者
中
的有效性和安全性的多
中
心、随机、双盲、安慰...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20192725 | 盐酸奈必洛尔片
CTR20192725 | 盐酸奈必洛尔片
进行
中
-
招募
完成
轻度至
中
度原发性高血压 一项在
中
国健康受试者
中
评价奈必洛尔单次和多次给药的药代动力学的研究 一项在
中
国健康受试者
中
评价奈必洛尔 5 mg 单次和多次给药后药代动力学和安全...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20210574 | Brolucizumab 注射液
CTR20210574 | Brolucizumab 注射液
进行
中
-
招募
完成
增殖性糖尿病视网膜病变 在增殖性糖尿病视网膜病变患者
中
评估RTH258与全视网膜光凝比较的有效性和安全性 一项为期96周、双臂、随机、单盲、多
中
心、III期研究, 在增殖性糖尿...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221006 | DC05F01
CTR20221006 | DC05F01
进行
中
-
招募
完成
晚期或转移性实体瘤 DC05F01在
中
国晚期或转移性实体瘤患者
中
的Ⅰ期临床试验 评价DC05F01在
中
国晚期或转移性实体瘤患者
中
的安全性、耐受性、药代动力学特征及初步疗效的开放、剂量探索的Ⅰ...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241577 | 硫酸阿托品滴眼液
CTR20241577 | 硫酸阿托品滴眼液
进行
中
-
招募
完成
延缓6-12 岁儿童青少年的近视进展。 在
中
国健康受试者
中
考察硫酸阿托品滴眼液的安全性、耐受性、药代动力学的Ⅰ期临床研究 在
中
国健康受试者
中
考察硫酸阿托品滴眼液的安全...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222887 | TAR-200
CTR20222887 | TAR-200
进行
中
-
招募
完成
膀胱癌 一项在未接受过BCG治疗的高危非肌层浸润性膀胱癌(HR-NMIBC)受试者
中
评价TAR-200联合Cetrelimab治疗对比膀胱内卡介苗(BCG)治疗的研究 一项在未接受过BCG治疗的高危非肌层浸润性膀胱癌...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20210636 | 注射用SHR-A1811
CTR20210636 | 注射用SHR-A1811
进行
中
-
招募
完成
晚期非小细胞肺癌 注射用SHR-A1811在晚期非小细胞肺癌受试者
中
的I/II期临床研究 注射用SHR-A1811在晚期非小细胞肺癌受试者
中
的安全性、耐受性、药代动力学及有效性的I/II期临床研究 SH...
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20244577 | 环索奈德吸入气雾剂
CTR20244577 | 环索奈德吸入气雾剂
进行
中
-
招募
完成
适用于12岁及以上成人和青少年哮喘患者的预防性治疗,不适用于急性支气管痉挛的缓解。 环索奈德吸入气雾剂在健康受试者
中
随机、开放、单剂量、两制剂、两序列、两周期交...
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242248 | Benralizumab注射液
CTR20242248 | Benralizumab注射液
进行
中
-
招募
完成
12岁及以上青少年和成人嗜酸性粒细胞增多综合征 在嗜酸性粒细胞增多综合征(HES)患者
中
评价Benralizumab的有效性和安全性的研究 一项在嗜酸性粒细胞增多综合征(HES)患者
中
评价B...
CDE
发布于
3月前
0 次浏览
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