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药物临床试验：CTR20191676 | HX008注射液（重组人源化抗PD-1单克隆抗体）

...期或转移性实体瘤 HX008注射液治疗晚期实体瘤患者的Ib期临床试验 重组人源化抗PD-1单克隆抗体HX008注射液治疗晚期实体瘤患者的耐受性及安全性的Ib期临床试验 HX008-Ib-01（版本号：1.0版；版本日期：20190604）

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药物临床试验：CTR20232433 | 注射用BL-B01D1

...药治疗复发或转移性宫颈癌等妇科恶性肿瘤患者的 II 期临床研究（先进行单药研究部分，待沟通交流后再启动联合用药部分） 评价BL-B01D1单药、SI-B003单药及BL-B01D1+SI-B003双药（BL-B01D1+SI-B003）治疗复发或转移性宫颈癌等妇科恶性...

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药物临床试验：CTR20232084 | 重组人粒细胞集落刺激因子-Fc融合蛋白注射液

...注射液在健康男性受试者中药代动力学和安全性的相似性临床研究 艾贝格司亭α注射液（1.0mL：20mg）在健康男性受试者中随机、单盲、交叉设计的药代动力学和安全性的相似性临床研究。 ABGST-PK-01

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药物临床试验：CTR20240853 | 重组人促卵泡激素注射液

...SH联合使用以刺激卵泡的发育 JZB33与果纳芬的生物等效性临床试验 重组人促卵泡激素注射液JZB33与果纳芬®单中心、随机、开放、交叉的生物等效性临床试验 JZB33ART101

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药物临床试验：CTR20240561 | 盐酸（R）氯胺酮鼻用喷雾剂

...动力学特征的随机、双盲、安慰剂对照、剂量递增的Ⅰ期临床研究 一项在健康受试者中评价盐酸（R）氯胺酮鼻用喷雾剂单次给药的安全性、耐受性和药代动力学特征的随机、双盲、安慰剂对照、剂量递增的Ⅰ期临床研究 YH1910-...

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药物临床试验：CTR20232433 | 注射用BL-B01D1

...药治疗复发或转移性宫颈癌等妇科恶性肿瘤患者的 II 期临床研究（先进行单药研究部分，待沟通交流后再启动联合用药部分） 评价BL-B01D1单药、SI-B003单药及BL-B01D1+SI-B003双药（BL-B01D1+SI-B003）治疗复发或转移性宫颈癌等妇科恶性...

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药物临床试验：CTR20240853 | 重组人促卵泡激素注射液

...SH联合使用以刺激卵泡的发育 JZB33与果纳芬的生物等效性临床试验 重组人促卵泡激素注射液JZB33与果纳芬®单中心、随机、开放、交叉的生物等效性临床试验 JZB33ART101

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药物临床试验：CTR20232433 | 注射用BL-B01D1

...药治疗复发或转移性宫颈癌等妇科恶性肿瘤患者的 II 期临床研究（先进行单药研究部分，待沟通交流后再启动联合用药部分） 评价BL-B01D1单药、SI-B003单药及BL-B01D1+SI-B003双药（BL-B01D1+SI-B003）治疗复发或转移性宫颈癌等妇科恶性...

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药物临床试验：CTR20250935 | SCTB14注射液

...突变的局部晚期或转移性非鳞非小细胞肺癌患者的II/III期临床研究 一项评估SCTB14联合培美曲塞和顺铂/卡铂对比安慰剂联合培美曲塞和顺铂/卡铂用于经表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂（EGFR-TKI）治疗失败的EGFR突变的局部晚...

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药物临床试验：CTR20130401 | 绞股蓝总甙胶囊（由安康北医大制药股份有限公司生产）

...中 高脂血症 评价绞股蓝治疗血脂异常的有效性与安全性临床研究 初步评价绞股蓝总甙胶囊治疗血脂异常的有效性与安全性多中心、双盲、低剂量平行对照临床研究 方案号：天津中医药大学第二附属医院0217

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