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药物临床试验:CTR20201341 | 聚乙二醇重组人促红素注射液(CHO细胞)
...状性贫血 聚乙二醇重组人促红素注射液治疗肾性贫血I期
临床
研究 聚乙二醇重组人促红素注射液(CHO细胞)在中国健康成年受试者中单次给药的安全性、耐受性、药代动力学和药效学
临床
试验 CRAD-006-01
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222078 | 重组抗IL-5人源化单克隆抗体注射液
...液(610)治疗成人重度嗜酸性粒细胞性哮喘受试者的II期
临床
研究 一项评价重组抗IL-5人源化单克隆抗体注射液治疗成人重度嗜酸性粒细胞性哮喘受试者的有效性和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照II期
临床
试验 SSGJ-610-...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220939 | 重组抗EGFR人鼠嵌合单克隆抗体注射液
...的安全性、耐受性、药动学、免疫原性和初步疗效的I期
临床
研究 重组抗EGFR人鼠嵌合单克隆抗体注射液BK011在晚期恶性实体瘤患者中剂量递增的安全性、耐受性、药动学、免疫原性和初步疗效的I期
临床
研究 BK011-Ⅰ/GastricCA
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233351 | 重组抗CTLA-4全人单克隆抗体注射液
...安全性和免疫原性(随机、静脉单次给药、平行)的I期
临床
研究 一项在中国健康男性受试者中比较HLX13与YERVOY®(美国市售、欧盟市售和中国市售)的药代动力学特征、安全性和免疫原性(随机、静脉单次给药、平行)的I期临...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20244706 | 氟[18F]司他明注射液
...诊断效能及安全性的前瞻性、开放性、单臂、多中心III期
临床
研究 一项评价氟[18F]司他明注射液PET/CT成像在可疑复发的前列腺癌患者中的诊断效能及安全性的前瞻性、开放性、单臂、多中心III期
临床
研究 BJK-ZX-STM-2203-GK
CDE
发布于
6月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232084 | 重组人粒细胞集落刺激因子-Fc融合蛋白注射液
...注射液在健康男性受试者中药代动力学和安全性的相似性
临床
研究 艾贝格司亭α注射液(1.0mL:20mg)在健康男性受试者中随机、单盲、交叉设计的药代动力学和安全性的相似性
临床
研究。 ABGST-PK-01
CDE
发布于
1月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20131709 | 盐酸甲哌卡因氯化钠注射液(华润双鹤药业股份有限公司生产)
...成 局部麻醉 盐酸甲哌卡因氯化钠注射液用于局部麻醉的
临床
研究 1%盐酸甲哌卡因氯化钠注射液用于局部麻醉的
临床
研究 YSJPKY-JBJR-2003,版本号:1.0,版本日期:2011.8.4
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20190187 | 盐酸氮卓斯汀丙酸氟替卡松鼻喷雾剂
...性鼻炎 盐酸氮卓斯汀丙酸氟替卡松鼻喷雾剂药代动力学
临床
试验 盐酸氮卓斯汀丙酸氟替卡松鼻喷雾剂的人体药代动力学
临床
试验 DH-CO-PK-FTKSNS-016;1.0
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20210368 | 重组抗CD19m-CD3抗体注射液
...9治疗难治或者复发的前体B细胞急性淋巴细胞白血病的I期
临床
研究 评价A-319治疗难治或者复发的前体B细胞急性淋巴细胞白血病的多中心、开放、剂量递增的I期
临床
研究 SP071744
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20192469 | 苯甲酸复格列汀片(商品名:暂无;英文名:Fotagliptin Benzoate Tablets)
...Benzoate Tablets) 已完成 2型糖尿病 苯甲酸复格列汀片Ⅲ期
临床
试验(单药) 评价苯甲酸复格列汀片在经饮食和运动不能有效控制血糖的2型糖尿病患者中有效性和安全性的Ⅲ期
临床
研究 SAL067-C-009;V1.1
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
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