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药物临床试验:CTR20211732 | 非布司他片
...临床症状的高尿酸血症。 非布司他片在健康受试者中单
中心
、随机、开放、单次给药、两制剂、两周期、双交叉空腹状态下的生物等效性试验 非布司他片在健康受试者中单
中心
、随机、开放、单次给药、两制剂、两周期、双...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221404 | IDX-1197 片
...期胃癌患者的安全性、耐受性和疗效的开放性、国际、多
中心
、Ib期研究 一项评估IDX-1197联合XeIox(卡培他滨和奥沙利铂)或伊立替康用于晚期胃癌患者的安全性、耐受性和疗效的开放性、国际、多
中心
、Ib期研究 ID-VDP-103
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211301 | HP501缓释片
...血症和痛风 健康受试者口服HP501缓释片工艺变更前后单
中心
、单剂量、二周期、双交叉、随机对照药代动力学和药效学研究 健康受试者口服HP501缓释片工艺变更前后单
中心
、单剂量、二周期、双交叉、随机对照药代动力学和药...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221880 | 芹槐胶囊
...在中国健康受试者单次与多次给药的安全性和耐受性的单
中心
、随机、双盲、安慰剂对照的Ⅰ期临床研究 评价芹槐胶囊在中国健康受试者单次与多次给药的安全性和耐受性的单
中心
、随机、双盲、安慰剂对照的Ⅰ期临床研究 TH...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221824 | GP681片
...及成人无并发症的急性流行性感冒的安全性及有效性的多
中心
、随机、双盲、安慰剂对照Ⅲ期临床研究 GP681片治疗青少年及成人无并发症的急性流行性感冒的安全性及有效性的多
中心
、随机、双盲、安慰剂对照Ⅲ期临床研究 GP6...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232035 | 重组人神经生长因子
...长因子在非动脉炎性前部缺血性视神经病变患者中的 多
中心
、随机、双盲、安慰剂合并基础治疗、平行对照 II 期临床试验 注射用重组人神经生长因子在非动脉炎性前部缺血性视神经病变患者中的 多
中心
、随机、双盲、安慰剂...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220292 | APL-1202
...膀胱癌(MIBC)新辅助治疗的有效性和安全性的开放、多
中心
I/II期临床研究 APL-1202口服联合替雷利珠单抗对比替雷利珠单抗单药作为肌层浸润性膀胱癌(MIBC)新辅助治疗的有效性和安全性的开放、多
中心
I/II期临床研究 YHGT-NP-0...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20213036 | 福瑞他恩酊
...国成年男性雄激素性秃发(AGA)患者的有效性、安全性的多
中心
,随机,双盲,安慰剂对照的III期临床试验 评价福瑞他恩(KX-826)酊外用治疗中国成年男性雄激素性秃发(AGA)患者的有效性、安全性的多
中心
,随机,双盲,安慰剂对...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240158 | ACE-86225106片
...、耐受性、药代动力学、药效学和初步疗效的开放性、多
中心
I/II期研究 一项在晚期实体瘤患者中评估ACE-86225106递增剂量单药治疗安全性、耐受性、药代动力学、药效学和初步疗效的开放性、多
中心
I/II期研究 ACE-106-001
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240118 | 乾清颗粒
...)的有效性和安全性的随机、双盲、安慰剂平行对照、多
中心
Ⅱb期临床试验 评价乾清颗粒治疗普通感冒(风热感冒证)的有效性和安全性的随机、双盲、安慰剂平行对照、多
中心
Ⅱb期临床试验 HT-ZXY-202310
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
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