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药物临床试验：CTR20213058 | 枸地氯雷他定口服溶液

CTR20213058 | 枸地氯雷他定口服溶液 进行中-招募中 用于缓解过敏性鼻炎（由过敏引起的鼻腔炎症，例如花粉过敏或尘螨过敏），还可缓解过敏引起的相关症状包括打喷嚏、流鼻涕、鼻痒、腭痒、眼睛充血、发痒、流泪。 用于缓解...

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药物临床试验：CTR20212746 | 重组全人源抗RANKL单克隆抗体注射液

CTR20212746 | 重组全人源抗RANKL单克隆抗体注射液 进行中-招募中 绝经后骨质疏松症 评价JMT103治疗绝经后骨质疏松症患者的有效性和安全性研究 在绝经后骨质疏松症女性中评价JMT103疗效和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂/阳...

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药物临床试验：CTR20231806 | 注射用重组人促卵泡激素

CTR20231806 | 注射用重组人促卵泡激素 进行中-尚未招募 治疗伴无精症、不伴原发性睾丸功能衰竭的特发性低促性腺激素性性腺功能减退症 JZB30在男性特发性低促性腺激素性性腺功能减退症患者中的多中心、单臂、药代动力学、药...

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药物临床试验：CTR20231135 | GC001溶瘤痘苗病毒注射液

CTR20231135 | GC001溶瘤痘苗病毒注射液 进行中-尚未招募 晚期实体瘤，且目前无有效的标准治疗或标准治疗无效(治疗后疾病进展或治疗不耐受) GC001注射液在晚期实体瘤患者中的I期临床研究 一项评估 GC001 溶瘤痘苗病毒注射液在晚...

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药物临床试验：CTR20232982 | 萨特利珠单抗注射液

CTR20232982 | 萨特利珠单抗注射液 进行中-尚未招募 甲状腺眼病 是评估萨特利珠单抗皮下给药在中度至重度甲状腺眼病（TED）受试者中的疗效、安全性、药 代动力学和药效学的研究 一项在中度至重度甲状腺眼病受试者中评价萨...

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药物临床试验：CTR20242511 | 注射用BL-M17D1

CTR20242511 | 注射用BL-M17D1 进行中-尚未招募 局部晚期或转移性乳腺癌及其他实体瘤 BL-M17D1 在局部晚期或转移性 HER2 阳性/阴性乳腺癌及其他实体瘤患者中的 I 期临床研究 评价注射用 BL-M17D1 在局部晚期或转移性 HER2 阳性/阴性乳腺...

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药物临床试验：CTR20243600 | STC008注射液

CTR20243600 | STC008注射液 进行中-尚未招募 用于治疗非小细胞肺癌、胃癌、胰腺癌、大肠癌等晚期实体瘤的肿瘤恶液质 一项评估不同剂量STC008注射液在健康成年受试者中单次皮下注射的安全性、耐受性及药代动力学/药效动力学特...

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药物临床试验：CTR20243399 | 利伐沙班片

CTR20243399 | 利伐沙班片 进行中-招募中 利伐沙班与阿司匹林（ASA）联合给药，用于存在缺血事件高风险的慢性冠状动脉疾病（CAD）或外周动脉疾病（PAD）患者，以降低主要心血管事件（心血管死亡、心肌梗死和卒中）风险。 利伐...

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药物临床试验：CTR20242306 | 注射用多西他赛（白蛋白结合型）

CTR20242306 | 注射用多西他赛（白蛋白结合型） 进行中-招募中 接受过含吉西他滨和含氟尿嘧啶类的治疗方案的胰腺癌 注射用多西他赛（白蛋白结合型）治疗晚期胰腺癌III期临床研究 注射用多西他赛（白蛋白结合型）联合最佳支...

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药物临床试验：CTR20250218 | 注射用紫杉醇（白蛋白结合型）

CTR20250218 | 注射用紫杉醇（白蛋白结合型） 进行中-尚未招募 适用于治疗联合化疗失败的转移性乳腺癌或辅助化疗后6个月内复发的乳腺癌。除非有临床禁忌症，既往化疗中应包括一种蒽环类抗癌药。 注射用紫杉醇（白蛋白结合...

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