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药物临床试验：CTR20130929 | 盐酸厄洛替尼片

...细胞肺癌 当前吸烟患者使用厄洛替尼300mg或150mg的疗效和安全性 比较厄洛替尼300 mg或150 mg作为二线治疗局部晚期或转移性NSCLC当前吸烟患者的前瞻性、随机、双盲III期临床研究 MO22162

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药物临床试验：CTR20131883 | 醒神化瘀滴丸大剂量组

...醒神化瘀滴丸治疗脑梗死急性期（痰热瘀阻证）有效性及安全性的随机、双盲、剂量平行对照、多中心临床试验 P2011-06-BDY-09-V04

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药物临床试验：CTR20140734 | 甲磺酸雷沙吉兰口腔崩解片

CTR20140734 | 甲磺酸雷沙吉兰口腔崩解片 已完成 原发性帕金森病 甲磺酸雷沙吉兰口腔崩解片临床试验 应用左旋多巴诱导的运动波动的有效性和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂平行对照临床研究 LSJL第1版

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药物临床试验：CTR20150149 | 注射用TLC388 HCl

CTR20150149 | 注射用TLC388 HCl 已完成 晚期肝癌 评价TLC388作为二线治疗在晚期肝癌受试者中II期临床研究 评价TLC388作为二线治疗在晚期肝癌受试者中有效性及安全性的一项开放、单臂、两阶段、多中心II 期临床研究 TLC388.4

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药物临床试验：CTR20150205 | T0001注射液

...注射液 主动暂停 类风湿关节炎 T0001在类风湿关节炎中的安全性、药代行为、药效的研究 T0001注射液在中国类风湿关节炎患者中多次给药、剂量组递增、阳性药物对照的耐受性、药代动力学和初步疗效研究 T0001-P2.0

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药物临床试验：CTR20160203 | 屈螺酮炔雌醇片(Ⅱ)

CTR20160203 | 屈螺酮炔雌醇片(Ⅱ) 已完成 避孕 中国 优思悦 PASS/PAES研究 观察优思悦用药6个周期的单臂开放干预性研究：一项在中国女性中开展的批准上市后安全性与有效性研究 18261_v.2.0

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药物临床试验：CTR20160225 | 右兰索拉唑缓释胶囊

...床研究 右兰索拉唑治疗非糜烂性胃食管反流病的有效性安全性研究-多中心、随机、双盲、优效性、安慰剂平行对照试验 HS-YLSLZ-NERD

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药物临床试验：CTR20160446 | 清咽亮嗓口服液

CTR20160446 | 清咽亮嗓口服液 已完成 急性咽炎（外感风热） 清咽亮嗓口服液IIb期临床试验 清咽亮嗓口服液治疗急性咽炎外感风热的有效性和安全性的随机、双盲、平行对照多中心II期临床试验 QYLS-IIb-01；V7.0

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药物临床试验：CTR20160637 | 脯氨酸恒格列净片

CTR20160637 | 脯氨酸恒格列净片 已完成 2 型糖尿病 评价新老工艺生产的脯氨酸恒格列净片的安全性 新老工艺脯氨酸恒格列净片在健康受试者中的相对生物利用度以及 新工艺的物料平衡研究 SHR3824-112；1.0

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药物临床试验：CTR20160921 | 达沙替尼片

...受的成人费城染色体阳性急性淋巴细胞白血病的有效性和安全性临床试验 CTTQL-DSTN

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