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药物临床试验：CTR20233044 | QL1706H注射液

... 晚期恶性实体瘤患者中的药代动力学、安全性耐受性、和初步疗效的Ⅰ期研究 一项在晚期恶性实体瘤患者中评价皮下注射QL1706H的药代动力学、安全性、耐受性和初步疗效的Ⅰ期研究 QL1706H-101

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药物临床试验：CTR20251489 | 瑞格列奈片

...列奈片在健康受试者中单中心、随机、开放、单剂量空腹和餐后状态下的生物等效性试验 H-RGLN-T-B-2025-XHZY-01

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药物临床试验：CTR20232908 | 拉西地平片

...单独使用或与其他抗高血压的药物，如β-阻滞剂、利尿药和血管紧张素转化酶抑制剂合用，治疗高血压。 拉西地平片人体生物等效性试验 拉西地平片在健康受试者中开放、随机、单剂量、三周期、三序列、部分重复交叉餐后...

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药物临床试验：CTR20230976 | 苯磺酸氨氯地平片

...者中单中心、开放、随机、单剂量、双周期、双交叉空腹和餐后状态下的生物等效性试验 H-BALDP-T-B-2023-GZYPH-01

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药物临床试验：CTR20240556 | 盐酸柯诺拉赞片

...疗法与艾司奥美拉唑镁肠溶片四联疗法的安全性、耐受性和药物代谢动力学 单中心、随机、开放、平行、阳性药对照，评估盐酸凯普拉生片四联疗法与艾司奥美拉唑镁肠溶片四联疗法的安全性、耐受性和药物代谢动力学 KFP-2024...

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药物临床试验：CTR20222285 | IMM40H注射液

...复发或难治性恶性血液系统肿瘤 IMM40H治疗晚期实体肿瘤和复发或难治性恶性血液系统肿瘤的I期临床研究 一项旨在评价IMM40H治疗晚期实体肿瘤和复发或难治性恶性血液系统肿瘤的开放、多中心、首次人体的剂量递增和剂量扩展...

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药物临床试验：CTR20213421 | TPN171H片

CTR20213421 | TPN171H片 已完成 勃起功能障碍 TPN171H片在肾功能不全及健康受试者中的药代动力学和安全性研究 平行、开放、单剂量给药，评价TPN171H 片在肾功能不全患者与健康受试者中的药代动力学与安全性I 期临床试验 TPN171H-10

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药物临床试验：CTR20233295 | 己酮可可碱缓释片

...中-尚未招募 适用于治疗周围血管疾病，包括间歇性跛行和休息疼痛。 己酮可可碱缓释片生物等效性试验 己酮可可碱缓释片在健康受试者中单中心、开放、随机、单剂量、双周期、双交叉空腹和餐后状态下的生物等效性试验 H...

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药物临床试验：CTR20150828 | 氨溴索沙丁胺醇片

CTR20150828 | 氨溴索沙丁胺醇片 进行中-招募中 支气管哮喘 氨溴索沙丁胺醇片Ⅱ期临床研究 氨溴索沙丁胺醇片治疗支气管哮喘有效性和安全性的随机、双盲双模拟、阳性药平行对照、多中心Ⅱ期临床研究 H-AXSS-PI-II

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药物临床试验：CTR20250271 | 利多卡因丙胺卡因气雾剂

...原发性早泄。 利多卡因丙胺卡因气雾剂患者用药有效性和安全性的临床试验 利多卡因丙胺卡因气雾剂治疗成年男性原发性早泄有效性和安全性的随机、双盲、安慰剂及阳性药对照、多中心临床试验 H-SKY-O-Ⅲ-2024-HBKS-01

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