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药物临床试验：CTR20170233 | 雌二醇地屈孕酮片

...地屈孕酮片药代动力学特征和安全性和耐受性研究 中国健康绝经女性受试者单次和多次口服雌二醇0.5 mg/地屈孕酮2.5 mg后17β-雌二醇、地屈孕酮及其代谢产物药代、安全和耐受 ESDY1001

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药物临床试验：CTR20201872 | 依托孕烯炔雌醇阴道环

...maceuticals CDMO S.A.生产的MyRingTM与N.V. Organon生产的NuvaRing®在健康绝经前女性中的药代动力学特征的开放标签，单中心，单次给药，双治疗，两周期，两序列交叉的生物等效性研究 比较Mithra Pharmaceuticals CDMO S.A.生产的MyRingTM与N.V. Orga...

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药物临床试验：CTR20221564 | 洛匹那韦利托那韦片

...、四周期、完全重复交叉研究评价洛匹那韦利托那韦片在健康人群中的生物等效性 LOPRIT-BE-1001

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药物临床试验：CTR20210662 | 注射用双氯芬酸钠

...用治疗重度疼痛 一项评估不同剂量注射用双氯芬酸钠在健康成年受试者中单次静脉推注的耐受性、安全性及药代动力学特征的单中心、双盲、随机、安慰剂平行对照Ia期临床研究 一项评估不同剂量注射用双氯芬酸钠在健康成年...

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药物临床试验：CTR20230161 | 替米沙坦氨氯地平片

... mg/5 mg）与参比制剂（Twynsta®）（规格：40 mg/5 mg）在中国健康成年受试者空腹状态下的单中心、开放、随机、单剂量、四周期、两序列、完全重复交叉生物等效性研究 AMTE-TBZ-1001

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药物临床试验：CTR20221492 | 卡维地洛片

...剂卡维地洛片与参比制剂卡维地洛片（Dilatrend®）作用于健康成年受试者的单中心、开放、随机、单剂量、交叉生物等效性研究 评估受试制剂卡维地洛片与参比制剂卡维地洛片（Dilatrend®）作用于健康成年受试者的单中心、开放...

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药物临床试验：CTR20170704 | 力克雷尼古丁咀嚼胶(沁凉薄荷味)

...古丁替代药物和力克雷尼古丁咀嚼胶生物等效性试验 在健康吸烟者中评估尼古丁替代药物和尼古丁咀嚼胶（薄荷味）生物等效性的单次给药、随机四周期空腹交叉研究 10258820NIK1001/CO-160307090208-SCCT

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药物临床试验：CTR20243895 | 冻干b型流感嗜血杆菌结合疫苗

...苗Ⅰa期临床试验 评价b型流感嗜血杆菌结合疫苗在1~49岁健康人群中的安全性和免疫原性的开放性结合随机、盲法、阳性对照Ⅰa期临床试验 PRO-Hib-1001

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药物临床试验：CTR20181356 | 盐酸柯诺拉赞片

...、阳性药物/安慰剂对照评价盐酸柯诺拉赞片单次给药在健康受试者中安全性、耐受性和PK/PDⅠa期临床研究 H008-CPK-1001；V2.2

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药物临床试验：CTR20200196 | 盐酸罗沙替丁醋酸酯缓释胶囊

...。 盐酸罗沙替丁醋酸酯缓释胶囊生物等效性试验 中国健康受试者空腹和餐后单次口服盐酸罗沙替丁醋酸酯缓释胶囊生物等效性试验 ROXATIDINE-BE-1001（方案版本号2.0）

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