Toggle navigation
首页
社区
资讯
机构查询
发现
提问
会员
中心
登录
注册
搜索
标题
全文
模糊搜索
默认排序
默认排序
发布时间从新到旧
发布时间从旧到新
浏览次数从多到少
浏览次数从少到多
评论次数从多到少
评论次数从少到多
为您找到约 200 条结果,搜索耗时:0.0088秒
药物临床试验:CTR20250665 | 注射用咔喏霉素
...211在成人急性细菌性皮肤及皮肤结构感染受试者中的Ⅱ期
临床
试验
以注射用达托霉素为对照,初步探索静脉输注不同剂量的YB211治疗成人急性细菌性皮肤及皮肤结构感染受试者的有效性和安全性的随机、盲法、阳性药平行对照...
CDE
发布于
2月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR
201
81559 | SPH3127片
...PH3127片治疗原发性轻、中度高血压有效性和安全性的IIa期
临床
试验
——随机、双盲、剂量探索、安慰剂平行对照研究 SPH3127-
201
;版本号:3.0;版本日期:
201
8年10月31日
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20243051 | ACC017片
...疗成人免疫缺陷病毒1 型(HIV-1)感染 ACC017 片 Ⅰb/Ⅱa 期
临床
研究 初治人免疫缺陷病毒1 型(HIV-1)成人ACC017 片单药/联合核苷类骨干药物短疗程给药安全性、耐受性、药代动力学及抗病毒药效学:随机、双盲、安慰剂/剂量平行...
CDE
发布于
10月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20243051 | ACC017片
...疗成人免疫缺陷病毒1 型(HIV-1)感染 ACC017 片 Ⅰb/Ⅱa 期
临床
研究 初治人免疫缺陷病毒1 型(HIV-1)成人ACC017 片单药/联合核苷类骨干药物短疗程给药安全性、耐受性、药代动力学及抗病毒药效学:随机、双盲、安慰剂/剂量平行...
CDE
发布于
6月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233184 | 轮状病毒灭活疫苗(Vero细胞)
...(Rotavirus,RV)感染所致的胃肠炎 轮状病毒灭活疫苗II期
临床
试验
评价轮状病毒灭活疫苗(Vero 细胞)在 2~71 月龄人群中免疫原性和安全性的随机、双盲、安慰剂对照II期
临床
试验
RV-
201
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233184 | 轮状病毒灭活疫苗(Vero细胞)
...(Rotavirus,RV)感染所致的胃肠炎 轮状病毒灭活疫苗II期
临床
试验
评价轮状病毒灭活疫苗(Vero 细胞)在 2~71 月龄人群中免疫原性和安全性的随机、双盲、安慰剂对照II期
临床
试验
RV-
201
CDE
发布于
2月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20210619 | 盐酸优克那非片
...那非在中国成年男性健康受试者体内的吸收、代谢和排泄
临床
试验
-[14C]盐酸优克那非人体物质平衡及生物转化研究 YZJ200083-
201
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20210275 | Infigratinib 胶囊
...腺癌、或伴有其他FGFR基因突变的其他晚期实体瘤的IIa期
临床
研究 评价口服Infigratinib治疗伴有 FGFR2 基因扩增的局部晚期或转移性胃癌或胃食管结合部腺癌或伴有其他FGFR基因突变的其他晚期实体瘤患者的多中心、开放、单臂的IIa...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211428 | HEC96719片
...炎受试者中安全性、耐受性、有效性和药代动力学特性的
临床
试验
HEC96719-NASH-
201
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR
201
80354 | RX108注射液
... 晚期恶性实体肿瘤 RX108注射液晚期恶性实体肿瘤患者I期
临床
试验
RX108注射液在中国晚期恶性实体肿瘤患者中的剂量递增、 单中心、开放I期安全性、耐受性及其药代动力学特征研究 NP-
201
;版本号2.1
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
5
6
7
8
9
10
11
12
13
14
相关搜索
临床试验
期临床试验
临床试验在
ii临床试验
i期临床试验
i期 临床试验
驭时临床试验信息
Yushi clinical trial information
关注微信公众号
“扫一扫”关注微信公众号
欢迎您,
来到 -
驭时临床试验信息
- 平台
保持会话
忘记密码?
登录
还没账号,立即注册
您也可以用以下方式登录
发布
问题
回到
顶部