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接待时间：
周一~周六 8:00-12:00/14:00-17:30
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基本信息
首次立项资料递交至通过立项
若申办方资料齐全，1个工作日可通过立项
合同磋商至审签一般时长
约6-10个工作日
立项至启动会一般所需工作日
若申办方资料齐全最快15个工作日
立项、伦理、合同能否同时进行
是
开展项目
1、不同浓度QLM3004-延缓儿童近视进展，启动排名全国第2，入组排名全国第4。
2、（0.02%）硫酸阿托品滴眼液-控制儿童近视进展，启动排名全国第2，入组排名全国第2。
3、地塞米松植入剂-白内障，启动排名全国第3，入组排名全国第2。
4、EG017软膏-绝经后干眼症，新增中心，一周入组7例。
5、环孢素滴眼液，新增中心，一个月入组35例，共入组46例。
6、皮下注射SHR-1918-高脂血症，新增中心（洽谈到启动仅39天），一周入组4例
管理范畴
药物注册临床试验,医疗器械（含IVD）注册临床试验, IV期药物临床试验和上市后再评价, IIT（研究者发起的临床研究）
