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101 i
药物临床试验:CTR20220467 | BR
105
注射液
CTR20220467 | BR
105
注射液 进行中-招募中 晚期恶性肿瘤 BR
105
注射液
I
期临床研究 BR
105
注射液在晚期恶性肿瘤患者的安全性、耐受性、抗肿瘤活性的开放、剂量递增及剂量扩展
I
期临床研究 BR
105
-
I
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20181357 |
I
CP-
105
胶囊
CTR20181357 |
I
CP-
105
胶囊 已完成 实体肿瘤 一项评价
I
CP-
105
的
I
期临床试验 一项评价
I
CP-
105
在实体瘤受试者中的安全性、耐受性、药代动力学的单中心、非随机、开放性
I
期临床试验
I
CP-CL-00201;V2.0
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20181311 | AK
105
注射液
CTR20181311 | AK
105
注射液 已完成 复发或难治性经典型霍奇金淋巴瘤 AK
105
治疗复发或难治性经典型霍奇金淋巴瘤
I
/
I
I
期临床研究 AK
105
治疗复发或难治性经典型霍奇金淋巴瘤的多中心、开放、单臂、
I
/
I
I
期临床研究 AK
105
-201
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20244754 | MWN
105
注射液
CTR20244754 | MWN
105
注射液 进行中-尚未招募 2型糖尿病,超重或肥胖 评估MWN
105
注射液在中国健康受试者中单、多次皮下给药的安全性、耐受性、免疫原性、药代动力学和药效学特征的随机、双盲、安慰剂对照
I
期临床研究 评估MWN
105
...
CDE
发布于
4月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20202397 | 注射用CN-
105
肽
CTR20202397 | 注射用CN-
105
肽 已完成 自发急性幕上脑出血 注射用CN-
105
肽
I
期临床试验 一项评价国人健康受试者单多次序贯给药静脉输注CN-
105
肽的安全性、耐受性和药代动力学特征的单中心、随机、盲法、安慰剂对照、剂量递增试验...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222133 | RP903片
CTR20222133 | RP903片 进行中-招募中 实体瘤 选择性P
I
3Kα抑制剂RP903(又名JS
105
)在晚期恶性肿瘤患者中安全性、耐受性、药代动力学和初步疗效及适应症队列拓展的
I
/
I
b期的临床研究 肿瘤科 JS
105
-001-
I
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20191217 | SHR6390片
CTR20191217 | SHR6390片 已完成 晚期实体瘤 SHR6390片在健康受试者中的
I
期试验 工艺变更后SHR6390片在健康受试者中的
I
期临床药代动力学试验 SHR6390-
I
-
105
;1.0
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20202294 | SHR1459片
CTR20202294 | SHR1459片 已完成 B细胞淋巴瘤 利福平对SHR1459药动学影响的
I
期药物相互作用临床研究 单中心、单臂、开放、固定序列的中国健康受试者中利福平对SHR1459药动学影响的
I
期药物相互作用临床研究 SHR1459-
I
-
105
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20182458 | CM082片
CTR20182458 | CM082片 进行中-招募完成 晚期恶性实体瘤 CM082片治疗晚期恶性实体瘤患者的
I
期研究 CM082片治疗晚期恶性实体瘤患者的安全性、耐受性及药代动力学
I
期研究 CM082-CA-
I
-
105
;1.4;
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20213029 | SHR2150胶囊
CTR20213029 | SHR2150胶囊 已完成 拟用于人类免疫缺陷病毒1型(H
I
V-1)感染者的治疗 依非韦伦与SHR2150 DD
I
研究 单中心、单臂、开放、固定序列的中国健康受试者中依非韦伦对 SHR2150 药动学影响的
I
期药物相互作用研究 SHR2150-
I
-
105
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
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