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药物临床试验:CTR20221106 | 注射用MRG
003
...开放、单臂、多中心、剂量递增和剂量扩展的
I
/
I
I
期临床
试验
研究,评估HX008联合MRG
003
在EGFR阳性的局部晚期或转移性实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学及初步有效性 HX008/MRG
003
-C
001
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221106 | 注射用MRG
003
...开放、单臂、多中心、剂量递增和剂量扩展的
I
/
I
I
期临床
试验
研究,评估HX008联合MRG
003
在EGFR阳性的局部晚期或转移性实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学及初步有效性 HX008/MRG
003
-C
001
CDE
发布于
9月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233821 | 盐酸希美替尼片
...全性和有效性的开放性、剂量递增及队列扩展
I
/Ⅱ期临床
试验
。 HA1818-
003
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233821 | 盐酸希美替尼片
...全性和有效性的开放性、剂量递增及队列扩展
I
/Ⅱ期临床
试验
。 HA1818-
003
CDE
发布于
9月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20244646 | TAL-T细胞注射液
...液治疗晚期恶性实体瘤受试者安全性和耐受性的
I
期临床
试验
肿瘤相关淋巴结T细胞注射液(TAL-T)治疗晚期恶性实体瘤受试者安全性和耐受性的
I
期临床
试验
F
I
T
003
-
001
CDE
发布于
4月前
0 次浏览
成都大学附属医院
...药监局资格认定后,持续完善基础设施,现配备
I
期临床
试验
研究室、GCP中心药房及生物样本室,拥有-80℃至常温医用冰箱30余台、离心机等专业设备,可高效开展BE
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发布于
6年前
2004 次浏览
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