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药物临床试验:CTR20221106 | 注射用MRG003

...开放、单臂、多中心、剂量递增和剂量扩展的I/II期临床试验研究,评估HX008联合MRG003在EGFR阳性的局部晚期或转移性实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学及初步有效性 HX008/MRG003-C001
CDE 发布于2年前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20221106 | 注射用MRG003

...开放、单臂、多中心、剂量递增和剂量扩展的I/II期临床试验研究,评估HX008联合MRG003在EGFR阳性的局部晚期或转移性实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学及初步有效性 HX008/MRG003-C001
CDE 发布于9月前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20233821 | 盐酸希美替尼片

...全性和有效性的开放性、剂量递增及队列扩展I/Ⅱ期临床试验。 HA1818-003
CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20233821 | 盐酸希美替尼片

...全性和有效性的开放性、剂量递增及队列扩展I/Ⅱ期临床试验。 HA1818-003
CDE 发布于9月前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20244646 | TAL-T细胞注射液

...液治疗晚期恶性实体瘤受试者安全性和耐受性的I期临床试验 肿瘤相关淋巴结T细胞注射液(TAL-T)治疗晚期恶性实体瘤受试者安全性和耐受性的I期临床试验 FIT003-001
CDE 发布于4月前 0 次浏览

成都大学附属医院

...药监局资格认定后,持续完善基础设施,现配备I期临床试验研究室、GCP中心药房及生物样本室,拥有-80℃至常温医用冰箱30余台、离心机等专业设备,可高效开展BE试验I-IV期药物及器械/体外诊断试剂研究。依托院内7个药物试...
机构 发布于6年前 2004 次浏览

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