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药物临床试验:CTR20242724 | AMG 451
...imab 治疗中度至重度哮喘的2期、双盲、安慰剂对照、剂量
范围
确定研究 一项评估Rocatinlimab 在中度至重度哮喘成人受试者中的有效性和安全性的2期、随机、双盲、安慰剂对照、剂量
范围
确定研究 20220093
CDE
发布于
9月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242724 | AMG 451
...imab 治疗中度至重度哮喘的2期、双盲、安慰剂对照、剂量
范围
确定研究 一项评估Rocatinlimab 在中度至重度哮喘成人受试者中的有效性和安全性的2期、随机、双盲、安慰剂对照、剂量
范围
确定研究 20220093
CDE
发布于
1月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221648 | 无
...B细胞淋巴瘤(HGBCL)患者的II期、多中心、开放性、剂量
范围
探索研究 一项Sepantronium Bromide治疗复发性/难治性c-Myc重排高级别B细胞淋巴瘤(HGBCL)患者的II期、多中心、开放性、剂量
范围
探索研究 PC002-01
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20243948 | Bexotegrast片
...疗特发性肺纤维化的有效性和安全性的随机、双盲、剂量
范围
探索、安慰剂对照研究 (BEACON-IPF) 一项评价 PLN-74809 (Bexotegrast)治疗特发性肺纤维化的有效性和安全性的随机、双盲、剂量
范围
探索、安慰剂对照研究(BEACON-IPF) PLN-7480...
CDE
发布于
8月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20250918 | AZD8630
...不佳、有急性发作风险的成人中的有效性和安全性的剂量
范围
探索研究 一项2b期、随机、双盲、安慰剂对照、剂量
范围
探索研究,评估多个剂量水平吸入性AZD8630每日给药一次持续12周在哮喘控制不佳、有急性发作风险的成人中...
CDE
发布于
1月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240937 | SAR443765注射液
... 在中重度哮喘成年受试者中比较 SAR443765 与安慰剂的剂量
范围
探索研究 一项评估中重度哮喘成人受试者接受 SAR443765 皮下给药的疗效、安全性和耐受性的随机、双盲、安慰剂对照、平行组、剂量
范围
探索研究 DRI16762
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240937 | SAR443765注射液
...喘成年受试者中比较 lunsekimig (SAR443765)与安慰剂的剂量
范围
探索研究 一项评估中重度哮喘成人受试者接受 lunsekimig (SAR443765)皮下给药的疗效、安全性和耐受性的随机、双盲、安慰剂对照、平行组、剂量
范围
探索研究 DRI16762
CDE
发布于
1月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230385 | AV-101(伊马替尼)吸入粉雾剂
...于 AV-101 用于 PAH 患者的 2b/3 期、随机、对照、24 周剂量
范围
探索和确证性研究 IMPAHCT:一项在肺动脉高压 (PAH) 患者中评价 AV-101安全性和疗效的 2b/3 期、随机、双盲、安慰剂对照、24 周剂量
范围
探索和确证性研究 AV-101-002
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230385 | AV-101(伊马替尼)吸入粉雾剂
...于 AV-101 用于 PAH 患者的 2b/3 期、随机、对照、24 周剂量
范围
探索和确证性研究 IMPAHCT:一项在肺动脉高压 (PAH) 患者中评价 AV-101安全性和疗效的 2b/3 期、随机、双盲、安慰剂对照、24 周剂量
范围
探索和确证性研究 AV-101-002
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20191211 | LNP023
CTR20191211 | LNP023 已完成 IgA肾病 LNP023在IgA 肾病患者中的安全性和有效性研究 评估LNP023在原发性IgA 肾病患者中的有效性和安全性的适应性无缝、随机、双盲、安慰剂对照、剂量
范围
研究 CLNP023X2203;V04
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
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