为您找到约 3 条结果，搜索耗时：0.0056秒

河南省传染病医院（郑州市第六人民医院）

...明文件为原件，数据统计单位公章17自检及第三方检验的注册检验报告复印件，申办方封面盖章及骑缝章18免除受试者知情同意以及知情同意书签署的申请（如适用）原件，申办方盖章19试验用医疗器械的研制符合适用的医疗器械...

机构 发布于10年前 3937 次浏览

达州市达川区人民医院（达州市第三人民医院）

...袋保护），装订要求见第七条。    （2）注册类项目立项审核时间为3个工作日，非注册类项目审核时间为10个工作日。    （3）立项通过后机构办公室发送《临床试验立项通知》，正式立项。 &nbs...

机构 发布于1年前 137 次浏览

临床研究床位数不少于30张，增加核定临床研究人员岗位，临床试验项目视同科研课题！江苏这样促进生物医药高质量发展

...创新产品纳入国家医保药品目录。 支持企业申请国外注册认证，指导省内研发生产的创新药和高端医疗器械通过FDA、EMA、PMDA或WHO等国际机构符合性检查，并在相关国外市场实现销售。 鼓励相关保险机构提供生物医药人体临...

文章 发布于4年前 7344 次浏览 0 次评论