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药物临床试验：CTR20252350 | 维生素K1注射液

CTR20252350 | 维生素K1注射液 进行中-招募中 治疗维生素K缺乏症导致的出血以及预防无法通过营养疗法纠正的维生素K缺乏症。 维生素K1注射液人体生物等效性研究 维生素K1注射液人体生物等效性研究（口服给药） DUXACT-2504024

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药物临床试验：CTR20251811 | 注射用MHB046C

...肿瘤的安全性/耐受性、药代动力学和有效性的I/II期临床研究 评估注射用MHB046C在晚期实体肿瘤的安全性/耐受性、药代动力学和有效性的I/II期临床研究 MHB046C-A-101

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药物临床试验：CTR20243464 | CS0159片

... CS0159片在肝损受试者中的药代动力学和安全性的I期临床研究 CS0159片在轻度肝功能不全（Child-Pugh：A级）、中度肝功能不全（Child-Pugh：B级）和肝功能正常受试者中的药代动力学和安全性的I期临床研究 CS0159-HI-CN-I-05

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药物临床试验：CTR20233132 | G201-Na胶囊

...腺癌 G201-Na胶囊在中国健康成年男性受试者中的Ib期临床研究 评价G201-Na胶囊在中国健康成年男性受试者中多次给药的单中心、随机、双盲、安慰剂对照、剂量递增的安全性、耐受性及药代动力学的Ib期临床研究 G201-PC-1003

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药物临床试验：CTR20221608 | 基因治疗药物

...性视网膜变性患者中评价基因治疗药物安全性和有效性的研究 在RPE65双等位基因突变相关的遗传性视网膜变性（ IRD）患者中评价 rAAV2-RPE65 基因治疗制剂（LX101）安全性和有效性的多中心、多阶段临床研究 INNOSTELLAR-LX101-1

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甘肃省妇幼保健院（甘肃省中心医院）

...⑤本中心开展的临床试验项目原个则上要求申办者为项目研究团队配备专职 CRC。该岗位人员如由SMO公司提供，申办者/CRO应在受理审查阶段与机构共同优选确定；⑥受理审查通过后，机构办公室将告知受理审查结果及发放立项通...

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药物临床试验：CTR20130661 | 盐酸坦索罗辛缓释胶囊（Mepple微丸)

...尿障碍 哈乐胶囊（ Mepple与Nishine工厂微丸)的生物等效性研究 开放、随机、交叉评价微丸由Mepple和Nishine工厂生产的两种0.2mg盐酸坦索罗辛缓释胶囊的生物等效性研究 617-CL-CN3

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药物临床试验：CTR20131861 | 海曲泊帕乙醇胺片

CTR20131861 | 海曲泊帕乙醇胺片 已完成 免疫性血小板减少症 海曲泊帕乙醇胺健康人食物药代和物料平衡Ⅰ期临床研究 海曲泊帕乙醇胺健康人食物药代和物料平衡研究——开放、两阶段交叉I期临床试验 SHR-TPOP1c

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药物临床试验：CTR20140060 | 克罗拉滨（氯法拉滨）注射液

...急性淋巴细胞白血病 克罗拉滨（氯法拉滨）注射液临床研究 评价克罗拉滨（氯法拉滨）注射液治疗1-21岁复发性/难治性急性淋巴细胞白血病的有效性和安全性的临床研究 QLKLLBF1.1

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药物临床试验：CTR20150489 | 注射用重组人胸腺素α1

CTR20150489 | 注射用重组人胸腺素α1 已完成 慢性乙型肝炎 胸腺素α1治疗慢性乙型肝炎Ⅲ期临床研究 注射用重组人胸腺素α1治疗慢性乙型肝炎Ⅲ期临床研究 Gensci00303

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