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药物临床试验:CTR20241605 | B001注射液
...-招募中 AQP4-IgG阳性NMOSD B001注射液治疗NMOSD的II/III期临床
研究
一项评价B001注射液治疗水通道蛋白4抗体阳性视神经脊髓炎谱系疾病有效性和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照的Ⅱ/Ⅲ期临床
研究
SPH-B001-301
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231895 | 注射用JYB1907
...步有效性的多中心、开放、剂量递增和扩展队列Ⅰ期临床
研究
评价注射用JYB1907在晚期恶性实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学和初步有效性的多中心、开放、剂量递增和扩展队列Ⅰ期临床
研究
JY190701
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20253485 | GZR4
...2型糖尿病受试者中评估GZR4的有效性和安全性的IIIb期临床
研究
在基础胰岛素经治的2型糖尿病受试者中,比较GZR4与依柯胰岛素联合或不联合非胰岛素抗糖尿病药物的有效性和安全性的IIIb期临床
研究
GZR4-T2D-304
CDE
发布于
1周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20253150 | 富马酸依美斯汀缓释胶囊
CTR20253150 | 富马酸依美斯汀缓释胶囊 已完成 过敏性鼻炎、麻疹、湿疹、皮肤炎、皮肤瘙痒症、痒疹。 富马酸依美斯汀缓释胶囊人体生物等效性
研究
富马酸依美斯汀缓释胶囊人体生物等效性
研究
JY-BE-YMST-2025-040
CDE
发布于
1周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20252914 | SHR-1819注射液
... SHR-1819注射液在季节性过敏性鼻炎患者中的安全性临床
研究
在季节性过敏性鼻炎患者中评估SHR-1819注射液的疗效、安全性、药代动力学及药效动力学的多中心、随机、双盲、安慰剂对照的II期临床
研究
SHR-1819-206
CDE
发布于
1周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20252910 | PH-501片
...的安全性、耐受性、 药代动力学及有效性的 Ib/II 期临床
研究
PH-501片在肺动脉高压患者中随机、双盲、安慰剂对照、多次给药的安全性、耐受性、 药代动力学及有效性的 Ib/II 期临床
研究
ORxes-PH-2024-001
CDE
发布于
1周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20252882 | 注射用HLX43
...直肠癌受试者中有效性和安全性的开放、多中心II期临床
研究
一项评估HLX43 (抗PD-L1的ADC)在晚期结直肠癌受试者中有效性和安全性的开放、多中心II期临床
研究
HLX43- CRC201
CDE
发布于
1周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20252724 | 磷酸芦可替尼片
...素耐药慢性移植物抗宿主病中国受试者中的疗效和安全性
研究
一项芦可替尼治疗异基因干细胞移植后糖皮质激素耐药慢性移植物抗宿主病中国受试者的单臂、多中心
研究
CINC424D2413
CDE
发布于
1周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20252419 | 阿达木单抗注射液
...治疗儿童重度银屑病患者有效性和安全性的多中心、开放
研究
真实世界中安健宁®治疗儿童重度银屑病患者有效性和安全性的多中心、开放
研究
HS016-PSO-02
CDE
发布于
1周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20252351 | 维生素K1注射液
CTR20252351 | 维生素K1注射液 进行中-尚未招募 治疗维生素K缺乏症导致的出血以及预防无法通过营养疗法纠正的维生素K缺乏症。 维生素K1注射液人体生物等效性
研究
维生素K1注射液人体生物等效性
研究
(注射给药) DUXACT-2504033
CDE
发布于
1周前
0 次浏览
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