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药物临床试验:CTR20251100 | 非奈利酮片
...中-尚未招募 本品用于与2型糖尿病相关的慢性肾脏病成人
患者
(肾小球滤过率估计值[eGFR]≥25至<75mL/min/1.73m2,伴白蛋白尿),可降低eGFR持续下降、终末期肾病的风险。 非奈利酮片在健康受试者中的生物等效性试验 非奈利酮片...
CDE
发布于
6月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20150134 | PALO 0.25mg
CTR20150134 | PALO 0.25mg 已完成 用于预防成年
患者
中度致吐性癌症化疗引起的恶心和呕吐 评价盐酸帕洛诺司琼软胶囊的药代动力学研究 口服帕洛诺司琼0.25,0.5,0.75 mg 单次给药药代动力学研究:一项在健康的中国男性和女性志愿...
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20150204 | 苯甲酸复格列汀胶囊
...格列汀I期临床研究 评价复格列汀多次给药在2型糖尿病
患者
中安全性、耐受性、药代及药效学特征的随机、双盲、安慰剂对照研究。 SAL067-C-003
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20150268 | Tenofovir Alafenamide Tablets
...福韦二吡呋酯 (TDF) 300 mg QD 在治疗 HBeAg 阳性慢性乙型肝炎
患者
时的安全性和疗效的3 期随机、双盲研究 GS US-320-0110
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20171365 | 西格列汀二甲双胍片
...疗血糖仍控制不佳或正在接受二者联合治疗的2型糖尿病
患者
。 西格列汀二甲双胍片人体生物等效性研究 西格列汀二甲双胍片人体生物等效性研究 HZ-XGEJ-BE-17-03
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20181031 | 枸橼酸托法替布片
...答不充分或不耐受的中至重度活动性类风湿关节炎的成年
患者
。 一项评估我司枸橼酸托法替布是否和原研制剂等效的研究 枸橼酸托法替布片在健康受试者中随机、开放、单次给药、两周期、交叉空腹和餐后状态下生物等效性...
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20181804 | 枸橼酸托法替布片
...足或对其无法耐受的中度至重度活动性类风湿关节炎成年
患者
,可与甲氨蝶呤或其他非生物改善病情抗风湿药联合使用。 枸橼酸托法替布片人体生物等效性试验 枸橼酸托法替布片随机、开放、两周期、两序列、双交叉健康人...
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20192019 | 琥珀酸曲格列汀片
CTR20192019 | 琥珀酸曲格列汀片 进行中-招募中 2型糖尿病 琥珀酸曲格列汀片多中心临床研究 评价琥珀酸曲格列汀片单药治疗经2型糖尿病
患者
的有效性和安全性的随机、双盲、安慰剂平行对照多中心临床研究 17R0212;Ver1.1
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20201623 | 培门冬酶注射液
...募完成 用于从出生到18岁儿童和成人急性淋巴细胞白血病
患者
治疗 培门冬酶注射液与Oncaspar在中国健康成年男性受试者中的生物等效性研究 单次肌肉注射培门冬酶注射液与Oncaspar在中国健康成年男性受试者中的生物等效性研究 ...
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20192630 | 格隆溴铵吸入粉雾剂
...性阻塞性肺疾病(COPD)(包括慢性支气管炎和肺气肿)
患者
维持性支气管舒张治疗以缓解症状 格隆溴铵吸入粉雾剂人体生物等效性预试验 单剂量、随机、开放、交叉设计的健康受试者经口吸入格隆溴铵吸入粉雾剂的生物等效...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
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