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药物临床试验:CTR20244471 | 比索洛尔氨氯地平片
...前同时服用与复方制剂剂量相同的单药且血压控制良好的
患者
。 比索洛尔氨氯地平片生物等效性试验 比索洛尔氨氯地平片在健康参与者中随机、开放、两制剂、单次给药、两周期、双交叉空腹和餐后状态下的生物等效性试验 ...
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20244101 | CP006吸入粉雾剂
...合维持治疗未能充分控制的12岁及以上青少年和成年哮喘
患者
的维持治疗 CP006吸入粉雾剂单次吸入给药的药代动力学比较研究 CP006吸入粉雾剂单次吸入给药的药代动力学比较研究 SHXHH-CP006-PK-01
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20244002 | 孟鲁司特钠片
...预防白天和夜间的哮喘症状,治疗对阿司匹林敏感的哮喘
患者
以及预防运动诱发的支气管收缩。 本品适用于减轻过敏性鼻炎引起的症状(15岁及15岁以上成人的季节性过敏性鼻炎和常年性过敏性鼻炎)。 孟鲁司特钠片生物等效...
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241029 | 非奈利酮片
...酮片 已完成 本品用于与2型糖尿病相关的慢性肾脏病成人
患者
(肾小球滤过率估计值[eGFR]≥25至<75mL/min/1.73m2,伴白蛋白尿),可降低eGFR持续下降、终末期肾病的风险。 非奈利酮片人体生物等效性试验 非奈利酮片在健康受试者中...
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242872 | BAY 3375968
...体内部的分布、吸收和排出情况,并确定对于晚期实体瘤
患者
的最佳剂量 在选定晚期实体瘤参与者中评估抗CCR8抗体BAY 3375968单药治疗以及与帕博利珠单抗联合用药的安全性、耐受性和药代动力学的首次人体剂量递增和扩展研究 ...
CDE
发布于
9月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241020 | THDB0206注射液
CTR20241020 | THDB0206注射液 已完成 改善成人糖尿病
患者
的血糖控制 一项在中国健康受试者中评估THDB0206注射液在不同注射部位单剂量给药药代动力学和药效学的试验 一项在中国健康受试者中比较THDB0206注射液在不同注射部位单剂...
CDE
发布于
9月前
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药物临床试验:CTR20251746 | 乙酰半胱氨酸口服溶液
...未招募 适用于慢性支气管炎等咳嗽有粘痰而不易咳出的
患者
乙酰半胱氨酸口服溶液生物等效性试验 乙酰半胱氨酸口服溶液在健康受试者中的单中心、单次给药、随机、开放、两制剂、两序列、两周期、双交叉、空腹及餐后状...
CDE
发布于
6月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20243151 | 达格列净片
...和运动基础上,本品可作为单药治疗用于 2 型糖尿病成人
患者
改善血糖控制。 重要的使用限制:本品不适用于治疗1型糖尿病或糖尿病酮症酸中毒。 达格列净片在健康受试者中空腹/餐后单次口服给药、随机、开放、两序列、...
CDE
发布于
6月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20210240 | 度普利尤单抗注射液
CTR20210240 | 度普利尤单抗注射液 已完成 变应性真菌性鼻窦炎 度普利尤单抗治疗AFRS 一项在变应性真菌性鼻窦炎(AFRS)
患者
中评估度普利尤单抗的疗效和安全性的随机、双盲、安慰剂对照、平行组研究 EFC16724
CDE
发布于
6月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20150732 | 左乙拉西坦缓释片
...732 | 左乙拉西坦缓释片 主动暂停 成人及4岁以上儿童癫痫
患者
部分性发作的加用治疗 添加治疗癫痫部分性发作的有效性和安全性临床试验。 左乙拉西坦缓释片添加治疗癫痫部分性发作的有效性和安全性的多中心、随机、双盲...
CDE
发布于
5年前
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