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药物临床试验:CTR20220676 | Tucatinib片
CTR20220676 | Tucatinib片 进行中-招募
完成
HER2+晚期实体瘤(包括乳腺癌、胃或胃食管交界处腺癌和结直肠癌) 一项tucatinib用于中国HER2+晚期实体瘤(包括乳腺癌、胃或胃食管交界处腺癌和结直肠癌)受试者的Ⅰ期研究 一项探讨tucat...
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20213238 | ENN0403胶囊
CTR20213238 | ENN0403胶囊 已
完成
非酒精性脂肪性肝炎 单中心、随机、双盲及安慰剂对照评价ENN0403胶囊在健康受试者中单次、多次给药后人体安全性、耐受性及药代、药效动力学I期临床研究 单中心、随机、双盲及安慰剂对照评价E...
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20201110 | 诱导研究1:Guselkumab剂量1
CTR20201110 | 诱导研究1:Guselkumab剂量1 进行中-招募
完成
溃疡性结肠炎 在溃疡性结肠炎受试者中评价Guselkumab疗效和安全性的研究 一项在溃疡性结肠炎受试者中评价Guselkumab疗效和安全性的IIb/III期、随机、双盲、安慰剂对照、平行...
CDE
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2年前
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药物临床试验:CTR20230312 | 黄体酮注射液
CTR20230312 | 黄体酮注射液 已
完成
本品适用于在辅助生殖技术(ART)计划中接受治疗时需要额外黄体酮且无法使用或耐受阴道制剂的女性。 黄体酮注射液在绝经后健康女性受试者中的生物等效性试验 黄体酮注射液在中国健康绝经...
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20222356 | 琥珀八氢氨吖啶片
CTR20222356 | 琥珀八氢氨吖啶片 已
完成
治疗轻、中度阿尔茨海默病 氟伏沙明和利福平对琥珀八氢氨吖啶片的药物-药物相互作用 一项单中心、开放、单臂研究评估在中国成年健康志愿者中氟伏沙明和利福平对琥珀八氢氨吖啶片的...
CDE
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2年前
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药物临床试验:CTR20211469 | Rozanolixizumab注射液
CTR20211469 | Rozanolixizumab注射液 已
完成
用于既往治疗疗效不佳的成人持续性或慢性原发性血小板减少症 一项在ITP 研究参加者中评估rozanolixizumab 的长期安全性、耐受性和有效性的III 期研究 一项在持续性或慢性原发性免疫性血小...
CDE
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2年前
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药物临床试验:CTR20210866 | 轮状病毒灭活疫苗
CTR20210866 | 轮状病毒灭活疫苗 进行中-招募
完成
预防轮状病毒感染引起的急性胃肠炎(AGE) 评价6周龄~49岁人群应用轮状病毒灭活疫苗的安全性与耐受性 单中心、随机、双盲、安慰剂对照、剂量递增I期临床试验评价6周龄~49岁人...
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20210057 | INC280
CTR20210057 | INC280 进行中-招募
完成
EGFR野生型(wt)、ALK重排阴性、MET外显子14跳跃突变的晚期非小细胞肺癌 INC280在MET外显子14跳突、晚期NSCLC中国患者中的有效性和安全性 一项在初治或既往一线或二线系统治疗失败的EGFR野生型...
CDE
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2年前
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药物临床试验:CTR20160205 | MK-3475 注射液
CTR20160205 | MK-3475 注射液 已
完成
含铂药物全身治疗后出现疾病进展且肿瘤PD-L1表达呈阳性的非小细胞肺癌(NSCLC)受试者 Pembrolizumab 对比多西他赛作为非小细胞肺癌的二线治疗 一项在既往经过治疗的非小细胞肺癌受试者中评价Pe...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232415 | 丁苯酞氯化钠注射液
CTR20232415 | 丁苯酞氯化钠注射液 进行中-招募
完成
用于急性缺血性脑卒中患者神经功能缺损的改善。 丁苯酞氯化钠注射液人体生物等效性试验 丁苯酞氯化钠注射液在健康成年受试者中的单中心、随机、开放、交叉空腹单次给药...
CDE
发布于
2年前
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