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药物临床试验：CTR20212242 | 盐酸阿米替林片

CTR20212242 | 盐酸阿米替林片 已完成 用于治疗各种抑郁症，本品的镇静作用较强，主要用于治疗焦虑性或激动性抑郁症。 盐酸阿米替林片人体生物等效性研究 评估受试制剂盐酸阿米替林片（规格：25 mg）与参比制剂盐酸阿米替...

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药物临床试验：CTR20202160 | 米拉贝隆缓释片

CTR20202160 | 米拉贝隆缓释片 已完成 成年膀胱过度活动症(OAB)患者尿急、尿频和/或急迫性尿失禁的对症治疗 一项在中国受试者中评价米拉贝隆 50 mg 和 25 mg 治疗膀胱过度活动症的研究 一项IV 期、开放标签、随机分配、前瞻性、...

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药物临床试验：CTR20200972 | BGB-A317注射液

CTR20200972 | BGB-A317注射液 进行中-招募完成 肝细胞癌 替雷利珠单抗联合仑伐替尼在晚期肝癌一线治疗的研究 评价替雷利珠单抗与仑伐替尼联合给药在肝细胞癌患者中的疗效和安全性的II期研究 BGB-A317-211；版本:1.0

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药物临床试验：CTR20200882 | 普乐沙福注射液

CTR20200882 | 普乐沙福注射液 已完成 多发性骨髓瘤 使用AMD3100（普乐沙福）联合G-CSF在多发性骨髓瘤患者中动员干细胞 一项在多发性骨髓瘤患者中评估普乐沙福联合G-CSF用于自体移植动员的疗效和安全性的单臂、开放性、干预性...

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药物临床试验：CTR20222922 | 利托那韦片

CTR20222922 | 利托那韦片 已完成 本品适用于与其它抗反转录病毒药物联合用药，治疗成人和2岁及2岁以上儿童的人类免疫缺陷病毒-1（Human Immunodeficiency Virus，HIV-1）感染。 利托那韦片人体生物等效性研究。 评估自产利托那韦片（...

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药物临床试验：CTR20222408 | 氯苯唑酸葡胺软胶囊

CTR20222408 | 氯苯唑酸葡胺软胶囊 已完成 本品用于治疗成人ATTR-PN I期症状患者，延缓周围神经功能损害。 氯苯唑酸葡胺软胶囊人体生物等效性试验 氯苯唑酸葡胺软胶囊人体生物等效性试验 LBZSPARJN2022-I01

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药物临床试验：CTR20221014 | TDI01混悬液

CTR20221014 | TDI01混悬液 进行中-招募完成 特发性肺间质纤维化（IPF） TDI01混悬液在中国健康受试者中单次/多次给药的安全性、耐受性、药代动力学特征及食物影响的I期临床研究 TDI01混悬液在中国健康受试者中单次/多次给药的安...

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药物临床试验：CTR20220676 | Tucatinib片

CTR20220676 | Tucatinib片 进行中-招募完成 HER2+晚期实体瘤（包括乳腺癌、胃或胃食管交界处腺癌和结直肠癌） 一项tucatinib用于中国HER2+晚期实体瘤（包括乳腺癌、胃或胃食管交界处腺癌和结直肠癌）受试者的Ⅰ期研究 一项探讨tucat...

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药物临床试验：CTR20213238 | ENN0403胶囊

CTR20213238 | ENN0403胶囊 已完成 非酒精性脂肪性肝炎 单中心、随机、双盲及安慰剂对照评价ENN0403胶囊在健康受试者中单次、多次给药后人体安全性、耐受性及药代、药效动力学I期临床研究 单中心、随机、双盲及安慰剂对照评价E...

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药物临床试验：CTR20201110 | 诱导研究1：Guselkumab剂量1

CTR20201110 | 诱导研究1：Guselkumab剂量1 进行中-招募完成 溃疡性结肠炎 在溃疡性结肠炎受试者中评价Guselkumab疗效和安全性的研究 一项在溃疡性结肠炎受试者中评价Guselkumab疗效和安全性的IIb/III期、随机、双盲、安慰剂对照、平行...

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