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药物临床试验：CTR20191709 | 重组抗IL-17A人源化单克隆抗体注射液（608）

... 重组抗IL-17A人源化单克隆抗体注射液（608） 进行中-招募完成 成年中重度斑块状银屑病 608健康人单次给药I期临床试验 608注射液在健康人中单次给药、随机、双盲、安慰剂对照的耐受性、安全性及药代动力学研究 SSGJ -608- Psori...

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药物临床试验：CTR20223070 | 依维莫司片

CTR20223070 | 依维莫司片 已完成 1、既往接受舒尼替尼或索拉非尼治疗失败的晚期肾细胞癌成人患者。 2、不可切除的、局部晚期或转移性的、分化良好的（中度分化或高度分化）进展期胰腺神经内分泌瘤成人患者。 3、无法手术切...

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药物临床试验：CTR20182117 | 聚乙二醇化重组人粒细胞集落刺激因子注射液

...20182117 | 聚乙二醇化重组人粒细胞集落刺激因子注射液 已完成 用于预防和治疗放疗或化疗或其它原因引起的中性粒细胞减少症。 聚乙二醇化重组人粒细胞集落刺激因子注射液Ⅲb期临床 聚乙二醇化重组人粒细胞集落刺激因子注...

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药物临床试验：CTR20131005 | 注射用头孢噻肟钠他唑巴坦钠（6：1）

CTR20131005 | 注射用头孢噻肟钠他唑巴坦钠（6：1） 已完成 治疗呼吸系统引起的感染，包括肺炎、急性气管-支气管炎、慢性支气管炎急性发作、支气管扩张合并感染、COPD合并感染。 泌尿系统引起的感染，包括急性肾盂肾炎、慢性...

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药物临床试验：CTR20212020 | 硫酸氢氯吡格雷片

CTR20212020 | 硫酸氢氯吡格雷片 已完成 氯吡格雷用于以下患者，预防动脉粥样硬化血栓形成事件： （1）近期心肌梗死患者（从几天到小于35天），近期缺血性卒中患者（从7天到小于6个月）或确诊外周动脉性疾病的患者。 （2）急...

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药物临床试验：CTR20230392 | CGT-1881片

...髓瘤（Multiple myeloma，MM）患者动员HSC进入外周血，以便于完成HSC采集与自体移植 评价CGT-1881片在健康受试者和非霍奇金淋巴瘤或多发性骨髓瘤患者中的安全性、耐受性、食物对药物的影响以及PK/PD特征 一项评价CGT-1881片在健康...

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药物临床试验：CTR20230392 | CGT-1881片

...髓瘤（Multiple myeloma，MM）患者动员HSC进入外周血，以便于完成HSC采集与自体移植 评价CGT-1881片在健康受试者和非霍奇金淋巴瘤或多发性骨髓瘤患者中的安全性、耐受性、食物对药物的影响以及PK/PD特征 一项评价CGT-1881片在健康...

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药物临床试验：CTR20222096 | 法罗培南钠颗粒

CTR20222096 | 法罗培南钠颗粒 已完成 适用于对法罗培南敏感的细菌所致的儿童下列感染性疾病的治疗。本品也可用于对法罗培南敏感的细菌所致的成人下列感染性疾病的治疗。 1.儿童患者 本品适用于对法罗培南敏感的葡萄球菌属...

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药物临床试验：CTR20130165 | 北京民海生物科技有限公司研制的23价肺炎球菌多糖疫苗

...京民海生物科技有限公司研制的23价肺炎球菌多糖疫苗 已完成 用于预防在疫苗中含有的肺炎球菌型引起的肺炎、脑炎、中耳炎和菌血症等疾病。 23价肺炎球菌多糖疫苗的安全性和有效性研究 对2岁以上健康人群进行的23价肺炎...

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药物临床试验：CTR20160787 | 沙美特罗替卡松粉吸入剂(50μg/250μg)

CTR20160787 | 沙美特罗替卡松粉吸入剂(50μg/250μg) 已完成 哮喘、慢性阻塞性肺病 评价我公司的沙美特罗替卡松粉吸入剂与舒利迭的等效性 沙美特罗替卡松粉吸入剂人体生物等效性试验方案 CCIQ-BE-20160618

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