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药物临床试验:CTR20201661 | 复方枸橼酸铋钾胶囊
CTR20201661 | 复方枸橼酸铋钾胶囊 已
完成
本品与奥美拉唑联用,适用于治疗幽门螺杆菌感染的十二指肠溃疡(活动性十二指肠溃疡或在过去5年内有十二指肠溃疡病史)患者以根除幽门螺杆菌。幽门螺杆菌的根除已被证明能减少十...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20170373 | 重组抗血管内皮生长因子(VEGF)单抗注射液(贝伐单抗)
... | 重组抗血管内皮生长因子(VEGF)单抗注射液(贝伐单抗) 已
完成
转移性结直肠癌、非小细胞肺癌 比较WBP264与Avastin的药代动力学、免疫原性及安全性
试验
比较WBP264与Avastin在健康男性志愿者中药代动力学和安全性的相似性的I期临...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221971 | 二甲双胍恩格列净片(VI)(餐后)
CTR20221971 | 二甲双胍恩格列净片(VI)(餐后) 已
完成
本品配合饮食控制和运动,适用于适合接受恩格列净和盐酸二甲双胍治疗的2型糖尿病成人患者,用于改善这些患者的血糖控制。 二甲双胍恩格列净片(VI)人体餐后状态下生物...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20140443 | Y型PEG化重组人干扰素α2b注射液
CTR20140443 | Y型PEG化重组人干扰素α2b注射液 已
完成
慢性丙型肝炎 聚乙二醇干扰素α2b治疗慢性丙型肝炎II期临床 Y型PEG化重组人干扰素α2b注射液治疗慢性丙型肝炎的多中心、随机开放、阳性药对照II期临床
试验
TB1006IFN
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20150756 | 聚乙二醇化重组人干扰素α2b注射液
CTR20150756 | 聚乙二醇化重组人干扰素α2b注射液 已
完成
慢性乙型肝炎 评价长效干扰素在健康人体内的药物代谢吸收特征 单中心、随机、开放、阳性对照研究聚乙二醇化重组人干扰素α2b注射液在健康人体单次皮下给药的I期耐受...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222154 | 重组人乳头瘤病毒九价病毒样颗粒疫苗(6、11、16、18、31、33、45、52、58型L1蛋白)(毕赤酵母)
...8、31、33、45、52、58型L1蛋白)(毕赤酵母) 进行中-招募
完成
预防人乳头瘤病毒6、11、16、18、31、33、45、52、58型引起的宫颈癌、外阴癌、阴道癌和肛门癌及相关癌前病变、肛门和生殖器病变、宫颈细胞学检查结果异常以及持续...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20181339 | 重组人卵泡刺激素-CTP融合蛋白注射液
CTR20181339 | 重组人卵泡刺激素-CTP融合蛋白注射液 已
完成
在妇女接受人工辅助生殖技术计划时,本品与性腺刺激素释放激素拮抗剂(GnRH antagonist)并用,使用于控制下刺激卵巢,以诱导多个滤泡发育 评价长效人卵泡刺激素的安...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20200225 | 重组全人源抗PCSK9单克隆抗体注射液
CTR20200225 | 重组全人源抗PCSK9单克隆抗体注射液 已
完成
高胆固醇血症 SAL003在中国健康志愿者中的安全性、耐受性和药代动力学研究 评价SAL003在健康志愿者中安全性、耐受性和药代动力学的安慰剂/瑞百安对照的I期临床
试验
XY3-...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20191489 | 注射用重组人血小板生成素拟肽-Fc融合蛋白
CTR20191489 | 注射用重组人血小板生成素拟肽-Fc融合蛋白 已
完成
原发免疫性血小板减少症 QL0911在成人慢性原发免疫性血小板减少症患者III期临床研究 注射用重组人血小板生成素拟肽-Fc 融合蛋白(QL0911)在成人慢性原发免疫性血...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230053 | 缩宫素甲麦注射液(代号:JM-SGS-I-01)
...30053 | 缩宫素甲麦注射液(代号:JM-SGS-I-01) 进行中-招募
完成
用于分娩后子宫收缩乏力、出血、子宫复旧不全的常规处理,以及第三产程促进胎盘娩出、减少出血。 缩宫素甲麦注射液I期临床
试验
一项在健康受试者中评价缩宫...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
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