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药物临床试验:CTR20240057 | PLB1004

CTR20240057 | PLB1004 进行-尚未招募 非鳞非小细胞肺癌 在EGFR 20号外显子插入突变的局部晚期/转移性非鳞癌非小细胞肺癌受试者评价PLB1004对比含铂双药联合或不联合信迪利单抗的有效性和安全性的III期临床研究 一项在既往未...
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药物临床试验:CTR20221621 | DS-1062a

CTR20221621 | DS-1062a 进行-招募完成 三阴性乳腺癌 一项在不适用PD-1/PD-L1抑制剂治疗的局部复发无法手术或转移性三阴性乳腺癌患者比较Dato-DXd与研究者所选化疗的研究 一项在不适用PD-1/PD-L1 抑制剂的局部复发无法手术或转移...
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药物临床试验:CTR20233906 | T3011疱疹病毒注射液

CTR20233906 | T3011疱疹病毒注射液 进行-招募 晚期实体瘤 T3011疱疹病毒注射液联合PD-1/PD-L1抑制剂治疗晚期实体瘤的Ib / IIa期临床研究 评价T3011疱疹病毒注射液联合PD-1/PD-L1抑制剂在晚期实体瘤(包括晚期头颈鳞癌等)患者的...
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药物临床试验:CTR20212979 | PF-06863135

CTR20212979 | PF-06863135 进行-招募完成 多发性骨髓瘤 在对至少一种 PI、一种 IMiD 和一种抗 CD38 mAb 难治的国多发性骨髓瘤(三重难治性 MM)受试者评价 Elranatamab (PF-06863135) 的安全性、药代动力学、药效学和疗效的 Ib/II 期研究 ...
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药物临床试验:CTR20243274 | 注射用ACR246

CTR20243274 | 注射用ACR246 进行-尚未招募 晚期实体瘤,包括但不限于食管癌、结直肠癌、非小细胞肺癌、前列腺癌、卵巢癌、宫颈癌、胰腺癌、肾癌、乳腺癌。 一项在晚期实体瘤患者评估ACR246安全性、耐受性、药代动力学特...
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药物临床试验:CTR20233114 | Eplontersen注射液

CTR20233114 | Eplontersen注射液 进行-招募完成 遗传型和野生型转甲状腺素蛋白淀粉样变性心肌病(ATTR-CM)成人患者 一项eplontersen在国转甲状腺素蛋白淀粉样变性心肌病受试者的III期研究 一项在国转甲状腺素蛋白淀粉样变...
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药物临床试验:CTR20251281 | GD-N2203灌肠液

CTR20251281 | GD-N2203灌肠液 进行-尚未招募 炎症性肠病 评价 GD-N2203灌肠液在健康受试者的安全性、耐受性与药代动力学特征的随机、双盲、安慰剂对照、单次给药剂量递增的 Ia期临床研究 评价 GD-N2203灌肠液在健康受试者的...
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药物临床试验:CTR20250776 | INR101注射液

CTR20250776 | INR101注射液 进行-尚未招募 前列腺癌患者PSMA阳性病灶PET成像,适用于前列腺癌根治治疗后疑似复发的患者 评价INR101注射液PET/CT在用于前列腺癌根治治疗后疑似复发的受试者诊断有效性和安全性的多心、开放、...
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药物临床试验:CTR20230051 | 注射用维得利珠单抗

CTR20230051 | 注射用维得利珠单抗 进行-尚未招募 2 至17 岁溃疡性结肠炎和克罗恩病儿童 一项在溃疡性结肠炎和克罗恩病儿童患者评估维得利珠单抗静脉给药的长期安全性的IIIb 期扩展研究 一项在溃疡性结肠炎和克罗恩病儿...
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药物临床试验:CTR20131053 | 达沙替尼

CTR20131053 | 达沙替尼 进行-招募完成 白血病 确定达沙替尼对伊马替尼治疗无效国白血病受试者疗效 确定达沙替尼对伊马替尼耐药或不能耐受的慢性期或进展期慢性髓细胞白血病的国受试者疗效的Ⅱ期临床试验 CA180-160
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