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药物临床试验：CTR20212294 | 枸橼酸西地那非口服混悬液

CTR20212294 | 枸橼酸西地那非口服混悬液 进行中-尚未招募 西地那非适用于治疗勃起功能障碍。 枸橼酸西地那非口服混悬液在健康受试者中的生物等效性正式试验 枸橼酸西地那非口服混悬液随机、开放、单剂量、两制剂、交叉设...

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药物临床试验：CTR20222559 | 治疗用卡介苗

CTR20222559 | 治疗用卡介苗 进行中-尚未招募 用于治疗和预防原发性或复发性膀胱原位癌，用于预防处于 Ta 或 T1 或 Tis 期的膀胱乳头状瘤行经尿道切除术后的预防肿瘤复发 考察治疗用卡介苗在中、高危非肌层浸润性膀胱癌（NMIBC...

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药物临床试验：CTR20220553 | SynOV1.1腺病毒注射液

CTR20220553 | SynOV1.1腺病毒注射液 进行中-招募中 晚期实体瘤 SynOV1.1腺病毒单药晚期实体瘤I期临床研究 一项评价SynOV1.1腺病毒注射液单药在局部晚期或转移性实体瘤患者中的安全性、耐受性、生物分布特征和生物效应的I期临床研...

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药物临床试验：CTR20231900 | 注射用培尿酸酶成品

CTR20231900 | 注射用培尿酸酶成品 进行中-招募中 常规降尿酸药物规范治疗后仍不能控制的痛风患者 评估注射用培尿酸酶 Ib期临床 一项在常规降尿酸药物规范治疗后仍不能控制的痛风患者中评估以甲氨蝶呤降低免疫原性的条件下...

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药物临床试验：CTR20230051 | 注射用维得利珠单抗

CTR20230051 | 注射用维得利珠单抗 进行中-尚未招募 2 至17 岁溃疡性结肠炎和克罗恩病儿童 一项在溃疡性结肠炎和克罗恩病儿童患者中评估维得利珠单抗静脉给药的长期安全性的IIIb 期扩展研究 一项在溃疡性结肠炎和克罗恩病儿...

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药物临床试验：CTR20181498 | 枸橼酸托法替布口服液

CTR20181498 | 枸橼酸托法替布口服液 进行中-招募中 全身型幼年特发性关节炎 托法替布对儿童和青少年全身型幼年特发性关节炎的研究 托法替布在儿童和青少年中治疗有活动性系统症状的全身型幼年特发性关节炎的疗效安全性耐...

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药物临床试验：CTR20233114 | Eplontersen注射液

CTR20233114 | Eplontersen注射液 进行中-尚未招募 遗传型和野生型转甲状腺素蛋白淀粉样变性心肌病（ATTR-CM）成人患者 一项eplontersen在中国转甲状腺素蛋白淀粉样变性心肌病受试者中的III期研究 一项在中国转甲状腺素蛋白淀粉样变...

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药物临床试验：CTR20230719 | NNC0365-3769 / Mim8

CTR20230719 | NNC0365-3769 / Mim8 进行中-招募完成 伴或不伴抑制物的血友病A 一项在伴或不伴抑制物的血友病A成人和青少年中研究Mim8的试验性研究 一项在伴或不伴抑制物的血友病 A 成人和青少年中评价 NNC0365-3769（Mim8）的有效性和安...

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药物临床试验：CTR20221780 | 司库奇尤单抗注射液

CTR20221780 | 司库奇尤单抗注射液 进行中-招募完成 中度至重度斑块状银屑病患者 一项在中度至重度斑块状银屑病患者中比较BAT2306与可善挺®疗效和安全性的多中心、随机、双盲、平行对照3期研究 一项在中度至重度斑块状银屑...

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药物临床试验：CTR20212979 | PF-06863135

CTR20212979 | PF-06863135 进行中-招募完成 多发性骨髓瘤 在对至少一种 PI、一种 IMiD 和一种抗 CD38 mAb 难治的中国多发性骨髓瘤（三重难治性 MM）受试者中评价 Elranatamab (PF-06863135) 的安全性、药代动力学、药效学和疗效的 Ib/II 期研究 ...

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