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药物临床试验：CTR20180947 | GB201

CTR20180947 | GB201 进行中-招募中 转移性胰腺癌 GB201联合紫杉醇和吉西他滨在治疗转移性胰腺癌的III期研究 评价GB201联合紫杉醇和低剂量吉西他滨在一线治疗失败的转移性胰腺癌有效性和安全性的Ⅲ期临床研究 PANC333；V1.0

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药物临床试验：CTR20182363 | Sitravatinib胶囊

...囊 已完成 晚期实体瘤 评估Sitravatinib单药及与Tislelizumab联合用药安全性和初步抗肿瘤活性的研究 探索Sitravatinib单药以及与Tislelizumab联合用药在不可切除的局部晚期或转移性肝细胞癌或胃癌/胃食管结合部癌患者中的I/II期研究 BG...

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药物临床试验：CTR20202393 | ACT001胶囊

CTR20202393 | ACT001胶囊 进行中-招募完成 脑胶质母细胞瘤 评价ACT001单独使用或联合TMZ治疗的有效性和安全性 评价ACT001单独使用和联合替莫唑胺使用对照替莫唑胺或洛莫司汀单独使用的有效性和安全性 ACT001-CN-002

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药物临床试验：CTR20240494 | LTC004

...0494 | LTC004 进行中-尚未招募 晚期或转移性恶性肿瘤 LTC004联合环磷酰胺、氟达拉滨的I期临床试验 一项评估LTC004联合环磷酰胺、氟达拉滨在晚期或转移性恶性肿瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学及药效学的I期临床试验 LTC...

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药物临床试验：CTR20242920 | 611

CTR20242920 | 611 进行中-尚未招募 中重度特应性皮炎 611联合TCS治疗中重度特应性皮炎受试者的III期研究 一项多中心、随机、双盲、安慰剂对照的Ⅲ期临床研究，旨在评价重组抗IL-4Rα人源化单克隆抗体注射液（611）联合局部糖皮...

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药物临床试验：CTR20242920 | 611

CTR20242920 | 611 进行中-招募中 中重度特应性皮炎 611联合TCS治疗中重度特应性皮炎受试者的III期研究 一项多中心、随机、双盲、安慰剂对照的Ⅲ期临床研究，旨在评价重组抗IL-4Rα人源化单克隆抗体注射液（611）联合局部糖皮质...

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药物临床试验：CTR20251998 | QLC1101胶囊

CTR20251998 | QLC1101胶囊 进行中-招募中 晚期实体瘤 一项评价QLC1101联合用药治疗晚期实体瘤患者的临床研究 一项评价QLC1101联合用药治疗携带KRAS G12D突变晚期实体瘤患者的安全性、耐受性和有效性的Ib/Ⅱ期临床研究 QLC1101-201

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马鞍山市人民医院

...术患者中的药代动力学、安全性及有效性研究 2、SIM0270 联合依维莫司对比研究者选择的治疗用于 CDK4/6 抑制剂治疗后的ER+/HER2-局部晚期或转移性乳腺癌患者的随机、开放、III期研究 3、在具有骨折高风险的绝经后骨质疏松症妇女...

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药物临床试验：CTR20131771 | BAY 86-9766胶囊

CTR20131771 | BAY 86-9766胶囊 已完成 肿瘤疾病 BAY 86-9766联合吉西他滨治疗亚洲患者的I期临床研究 MEK抑制剂BAY 86-9766联合吉西他滨治疗亚洲晚期或难治性实体瘤患者的多中心I期临床研究 14747

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药物临床试验：CTR20132162 | 多西他赛

...西他赛治疗头颈部鳞状细胞癌（SCCHN）的研究 多西他赛联合顺铂和5-FU或顺铂联合5-FU诱导化疗局部晚期不能手术SCCHN患者随机、平行、开放多中心注册临床试验 DOCET_L_02557； 修正案第4版（2016年01月29日）

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