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药物临床试验：CTR20171456 | 丁酸氯维地平脂肪乳注射液

... | 丁酸氯维地平脂肪乳注射液 进行中-尚未招募 用于不宜口服治疗或口服治疗无效时降低血压 丁酸氯维地平脂肪乳注射液人体药代动力学比较研究 丁酸氯维地平脂肪乳注射液国内外制剂在中国健康成年受试者人体药代动力学...

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药物临床试验：CTR20180038 | 吉非替尼片

...要是指铂剂和多西紫杉醇治疗。 健康受试者空腹和餐后口服吉非替尼片的生物等效性研究 健康受试者空腹和餐后单次口服吉非替尼片的单中心、随机、开放、两序列、两周期交叉生物等效性研究 ZDQJ-JFTN-BE-2017

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药物临床试验：CTR20211572 | CB-103胶囊

...转移性实体瘤 和血液系统恶性肿瘤成人患者中评估 CB-103 口服给药的安全 性、耐受性、药代动力学和初步疗效的 I/IIA 期、多中心、开放 标签、剂量递增研究及扩展研究 在以 NOTCH 信号通路改变为特征的局部晚期或转移性实体瘤...

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药物临床试验：CTR20232878 | 羧基麦芽糖铁注射液

...未招募 本品适用于在以下情况下治疗成人患者的缺铁：1.口服铁剂治疗无效时；2.无法口服补铁时；3.临床上需要快速补充铁时；缺铁诊断必须基于实验室检查。 羧基麦芽糖铁注射液生物等效性试验 羧基麦芽糖铁注射液在缺铁...

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药物临床试验：CTR20211423 | 他克莫司胶囊

...餐后情况下进行的关于他克莫司胶囊（他克莫司，1 mg，口服胶囊）和普乐可复Prograf®（他克莫司，1 mg，口服胶囊）的单剂量、随机、开放性、四周期、两序列、完全重复交叉的生物等效性研究 CN19-1492

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药物临床试验：CTR20232015 | 瑞格列奈片

...动锻炼降低餐时血糖的辅助治疗开始。 健康受试者餐后口服瑞格列奈片的人体生物等效性预试验 健康受试者餐后口服瑞格列奈片随机、开放、单剂量、两周期、双交叉人体生物等效性预试验 23FWX-HRRG-007

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药物临床试验：CTR20230035 | BI 764198胶囊

...在局灶性节段性肾小球硬化症患者中评估BI 764198每日一次口服给药12周的有效性、安全性、耐受性、药代动力学和药效学特征的多中心、随机、双盲、平行分组、安慰剂对照研究。 一项在局灶性节段性肾小球硬化症患者中评估BI...

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药物临床试验：CTR20200818 | 氯苯唑酸葡甲胺软胶囊

... 已完成 转甲状腺素蛋白淀粉样变性多发性神经病患者 口服氯苯唑酸对转甲状腺素蛋白淀粉样变性多发性神经病患者的影响 在中国转甲状腺素蛋白淀粉样变性多发性神经病受试者中评估口服氯苯唑酸葡胺的疗效、安全性、耐受...

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药物临床试验：CTR20230035 | BI 764198胶囊

...在局灶性节段性肾小球硬化症患者中评估BI 764198每日一次口服给药12周的有效性、安全性、耐受性、药代动力学和药效学特征的多中心、随机、双盲、平行分组、安慰剂对照研究。 一项在局灶性节段性肾小球硬化症患者中评估BI...

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药物临床试验：CTR20230035 | BI 764198胶囊

...在局灶性节段性肾小球硬化症患者中评估BI 764198每日一次口服给药12周的有效性、安全性、耐受性、药代动力学和药效学特征的多中心、随机、双盲、平行分组、安慰剂对照研究。 一项在局灶性节段性肾小球硬化症患者中评估BI...

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