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药物临床试验:CTR20150570 | 格列齐特缓释片 60mg
...赖性(2型)糖尿病患者。 两种格列齐特缓释片餐后单次
口服
给药的等效性研究。 两种格列齐特缓释片餐后单剂量
口服
给药的生物等效性研究-在中国健康男性中进行的开放随机双周期交叉研究 PKH-05762-010
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20201644 | 重组人胰岛素肠溶胶囊
CTR20201644 | 重组人胰岛素肠溶胶囊 已完成 2型糖尿病 在
口服
降糖药疗效不佳的2型糖尿病受试者中评估联合重组人胰岛素肠溶胶囊治疗的有效性和安全性的随机、双盲、安慰剂对照研究 在
口服
降糖药疗效不佳的2型糖尿病受试者...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20223053 | LP-108片
...骨髓增生异常综合征、慢性粒单核细胞白血病 一项评估
口服
BCL-2抑制剂LP-108联合阿扎胞苷治疗急性髓系白血病(AML)、骨髓增生异常综合征(MDS)或慢性粒-单核细胞白血病(CMML)患者的安全性以及初步疗效的临床研究 一项评...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20180282 | 利福平胶囊
CTR20180282 | 利福平胶囊 已完成 利福平胶囊通过
口服
给药,与其他抗结核药联合用于各种结核病的初治与复治,包括结核性脑膜炎的治疗;与其他药物联合用于麻风、非结核分枝杆菌感染的治疗;与万古霉素(静脉)可联合用于...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233174 | 盐酸阿罗洛尔片
...通常成人应用盐酸阿罗洛尔的剂量为每次10 mg,每日二次
口服
。根据病人年龄、症状等适当增减剂量,疗效不充分时,可增至每日30 mg。 2.原发性震颤:通常成人应用盐酸阿罗洛尔从每日10 mg开始给药。疗效不充分时,可按照每次...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20250384 | 苯磺酸CG-0255胶囊
...入支架的患者。 一项在中国健康成人受试者中评价多次
口服
苯磺酸CG-0255胶囊的药效动力学特征、药代动力学特征、安全性和耐受性的I期、开放性临床研究 一项在中国健康成人受试者中评价多次
口服
苯磺酸CG-0255胶囊的药效动...
CDE
发布于
1月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240197 | 盐酸舍曲林片
...内,仍保持它的有效性、安全性和耐受性。 健康受试者
口服
盐酸舍曲林片的生物等效性试验 健康受试者空腹和餐后单次
口服
盐酸舍曲林片的单中心、随机、开放、两制剂、两周期、交叉的试验设计的生物等效性试验 2023-WT-QU-0...
CDE
发布于
4月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233174 | 盐酸阿罗洛尔片
...通常成人应用盐酸阿罗洛尔的剂量为每次10 mg,每日二次
口服
。根据病人年龄、症状等适当增减剂量,疗效不充分时,可增至每日30 mg。 2.原发性震颤:通常成人应用盐酸阿罗洛尔从每日10 mg开始给药。疗效不充分时,可按照每次...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222564 | 拉米夫定替诺福韦片
...身交叉设计,评价空腹和餐后状态下中国健康受试者单次
口服
拉米夫定替诺福韦片的生物等效性研究 一项随机、开放、两序列自身交叉设计,评价空腹和餐后状态下中国健康受试者单次
口服
拉米夫定替诺福韦片的生物等效性研...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240197 | 盐酸舍曲林片
...内,仍保持它的有效性、安全性和耐受性。 健康受试者
口服
盐酸舍曲林片的生物等效性试验 健康受试者空腹和餐后单次
口服
盐酸舍曲林片的单中心、随机、开放、两制剂、两周期、交叉的试验设计的生物等效性试验 2023-WT-QU-0...
CDE
发布于
1年前
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