Toggle navigation
首页
社区
资讯
机构查询
发现
提问
会员
中心
登录
注册
搜索
标题
全文
模糊搜索
默认排序
默认排序
发布时间从新到旧
发布时间从旧到新
浏览次数从多到少
浏览次数从少到多
评论次数从多到少
评论次数从少到多
为您找到约 1,570 条结果,搜索耗时:0.0067秒
药物临床试验:CTR20243675 | 呼吸道合胞病毒mRNA疫苗
...法、安慰剂对照设计评价呼吸道合胞病毒mRNA疫苗在18岁及
以上
人群中接种的安全性、耐受性和免疫原性的I期临床试验 AFN02CP101
CDE
发布于
3天前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211691 | 氯巴占片
CTR20211691 | 氯巴占片 已完成 用于治疗2岁或2岁
以上
Lennox-Gastaut 综合征 (LGS)患者的癫痫发作。 评估受试制剂氯巴占片20 mg与参比制剂“ONFI”20 mg作用于健康成年受试者在空腹/餐后状态下的单中心、开放、随机、单剂量、两周期、...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20201184 | 盐酸厄洛替尼片
...、维持治疗,或既往接受过至少一次化疗进展后的二线及
以上
治疗 盐酸厄洛替尼片人体生物等效性试验 在健康成年受试者空腹状态下的单中心、开放、随机、单剂量、两周期、两制剂、两序列、交叉生物等效性研究 DRL-2019-001...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20213307 | FCN-437c胶囊
CTR20213307 | FCN-437c胶囊 进行中-招募完成 二线及
以上
HR+、HER2-的晚期乳腺癌患者 FCN-437c 联合氟维司群治疗HR+/HER2-乳腺癌的III期临床试验 一项多中心、随机双盲、安慰剂对照III 期临床研究:评价FCN-437c 联合氟维司群±戈舍瑞林在HR...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240879 | 布比卡因脂质体注射液
...比卡因脂质体注射液 进行中-尚未招募 本品可用于6岁及
以上
的患者单剂量浸润术后局部镇痛;本品可用于成人术后肌间沟臂丛神经阻滞局部镇痛。 布比卡因脂质体注射液生物等效性研究 布比卡因脂质体注射液在健康受试者中...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220819 | 拉那利尤单抗注射液
CTR20220819 | 拉那利尤单抗注射液 已完成 12岁及
以上
患者预防遗传性血管性水肿的发作 拉那利尤单抗中国研究 一项在患有遗传性血管性水肿的中国受试者中评估拉那利尤单抗(SHP643)的安全性、药代动力学和疗效的多中心、开...
CDE
发布于
3天前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20170165 | 磷酸奥司他韦颗粒
CTR20170165 | 磷酸奥司他韦颗粒 已完成 用于成人和1岁及1岁
以上
儿童的甲型和乙型流感治疗(磷酸奥司他韦能够有效治疗甲型和乙型流感,但是乙型流感的临床应用数据尚不多)。 磷酸奥司他韦颗粒75 mg空腹及餐后生物等效性试...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20170325 | 磷酸奥司他韦胶囊
CTR20170325 | 磷酸奥司他韦胶囊 已完成 用于成人和1岁及1岁
以上
儿童的甲型和乙型流感治疗(磷酸奥司他韦能够有效治疗甲型和乙型流感,但是乙型流感的临床应用数据尚不多)。 磷酸奥司他韦胶囊75 mg 空腹及餐后生物等效性试...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20200721 | 泊沙康唑注射液
CTR20200721 | 泊沙康唑注射液 已完成 预防18周岁
以上
的因免疫功能严重受损而有高感染风险的患者,这些患者包括接受造血干细胞移植(HSCT)后发生移植物抗宿主病(GVHD)的患者或化疗导致长时间中性粒细胞减少症的血液系统恶...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220082 | 依托咪酯乳状注射液
...220082 | 依托咪酯乳状注射液 主动终止 适用于成人、6个月
以上
婴幼儿、儿童和青少年的全身麻醉诱导 依托咪酯乳状注射液人体生物等效性试验 依托咪酯乳状注射液在健康受试者中随机、开放、两制剂、两周期、双交叉、空腹...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
94
95
96
97
98
99
100
101
102
103
相关搜索
3个以上
3个以上药物临床试验
3个以上药物临床试验经验
驭时临床试验信息
Yushi clinical trial information
关注微信公众号
“扫一扫”关注微信公众号
欢迎您,
来到 -
驭时临床试验信息
- 平台
保持会话
忘记密码?
登录
还没账号,立即注册
您也可以用以下方式登录
发布
问题
回到
顶部