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药物临床试验:CTR20240019 | 人凝血因子IX
CTR20240019 | 人凝血因子IX 进行中-尚未招募 12岁
以上
血友病B(先天性凝血因子IX缺乏症)患者的出血控制 单臂、开放性、多中心临床试验评价人凝血因子Ⅸ治疗中重型血友病B的有效性、安全性以及药代动力学研究 单臂、开放性...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241998 | 拉米夫定替诺福韦片
...募 本品可以与其他抗反转录病毒药物联用,用于治疗18岁
以上
成人的HIV-1感染 拉米夫定替诺福韦片生物等效性试验 拉米夫定替诺福韦片(300mg/300mg)在健康受试者中随机、开放、两制剂、单次给药、两周期、两序列空腹和餐后...
CDE
发布于
10月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240019 | 人凝血因子IX
CTR20240019 | 人凝血因子IX 进行中-招募中 12岁
以上
血友病B(先天性凝血因子IX缺乏症)患者的出血控制 单臂、开放性、多中心临床试验评价人凝血因子Ⅸ治疗中重型血友病B的有效性、安全性以及药代动力学研究 单臂、开放性、...
CDE
发布于
3月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20251755 | 布瑞哌唑片
...募 1)成人重度抑郁症(MDD)的辅助治疗; 2)成人和13岁及
以上
儿童患者的精神分裂症的治疗; 3)阿尔茨海默病所致痴呆相关的激越的治疗。 布瑞哌唑片(2 mg)人体生物等效性研究 海南通用三洋药业有限公司研制的布瑞哌唑片...
CDE
发布于
3天前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20191131 | 盐酸厄洛替尼片
...、维持治疗,或既往接受过至少一次化疗进展后的二线及
以上
治疗 盐酸厄洛替尼片人体生物等效性试验 盐酸厄洛替尼片在健康受试者中的单剂量、空腹、随机、开放、三周期、部分重复的交叉生物等效性研究 KL022-BE-01-CTP;V1....
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212263 | 左乙拉西坦缓释片
CTR20212263 | 左乙拉西坦缓释片 已完成 用于12岁及
以上
的癫痫患者部分性发作的治疗 左乙拉西坦缓释片(0.75g)人体生物等效性研究 左乙拉西坦缓释片(0.75g)在中国健康受试者中空腹和餐后给药条件下随机、开放、单剂量、两...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220940 | 利匹韦林片
...100000拷贝/mL的1型人类免疫缺陷病毒(HIV-1)感染的12岁及
以上
且体重至少为35 kg的初治患者。 利匹韦林片人体生物等效性研究 评估受试制剂利匹韦林片(规格:25 mg)与参比制剂(恩临®)(规格:25 mg)在健康成年受试者空腹...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222919 | 富马酸卢帕他定片
CTR20222919 | 富马酸卢帕他定片 已完成 治疗 12 岁
以上
青少年及成年人的过敏性鼻炎和荨麻疹 富马酸卢帕他定片空腹和餐后状态下人体生物等效性研究 富马酸卢帕他定片在健康受试者中随机、开放、单剂量、三周期部分重复交叉...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232923 | 重组带状疱疹疫苗(CHO 细胞)
...中心、随机、双盲、安慰剂对照设计,用于评价在40岁及
以上
人群中接种重组带状疱疹疫苗(CHO细胞)保护效力、安全性的Ⅲ期临床试验。 LZ901-300
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20234322 | 盐酸二甲双胍片
...疗,也可以与磺脲类药物或胰岛素联合治疗。 对于10岁及
以上
的儿童和青少年,本品可用于单药治疗或与胰岛素联合治疗。 盐酸二甲双胍片生物等效性试验 盐酸二甲双胍片在健康受试者中空腹和餐后状态下随机、开放、单剂...
CDE
发布于
8月前
0 次浏览
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