为您找到约 15,581 条结果，搜索耗时：0.0198秒

药物临床试验：CTR20221676 | 重组人源化抗VEGF单克隆抗体注射液

...人源化抗VEGF单克隆抗体（JY028）注射液治疗nAMD患者的II期临床试验 重组人源化抗VEGF单克隆抗体（JY028）注射液治疗新生血管性（湿性）年龄相关性黄斑变性患者的有效性和安全性的多中心、随机、开放II期临床试验 DFBT-JY028-nAMD...

CDE 发布于2年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20221442 | F-627

...药效学（PD）特征、安全性和耐受性的单中心、开放的I期临床试验 一项评价20 mg重组人粒细胞集落刺激因子-Fc融合蛋白（F-627）预灌装注射液在中国健康受试者中的药代动力学（PK）/药效学（PD）特征、安全性和耐受性的单中心...

CDE 发布于2年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20201384 | 重组人血管内皮生长因子受体-抗体融合蛋白注射液（KH903）

...管交界处（GEJ）腺癌 KH903联合紫杉醇治疗晚期胃癌的II期临床研究 KH903联合紫杉醇治疗晚期胃癌有效性和安全性II期临床研究 KH903-40101-CRP

CDE 发布于2年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20190965 | 注射用重组抗her2人源化单克隆抗体

...、转移性胃癌等 注射用重组抗her2人源化单克隆抗体Ⅲ期临床研究 比较her2、曲妥珠单抗联合多西他赛、卡铂新辅助治疗早期或局部晚期的HER2阳性乳腺癌患者的III期临床 SIBP-01-3；2.0

CDE 发布于2年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20220836 | 重组人γ-干扰素腺病毒注射液

...的晚期去势抵抗性前列腺癌 一项开放性、剂量递增的I期临床研究，评估E10B在晚期去势抵抗性前列腺癌患者中单次给药的安全性、耐受性和初步疗效 一项开放性、剂量递增的I期临床研究，评估E10B在晚期去势抵抗性前列腺癌患...

CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20202127 | GNC-038四特异性抗体注射液

...非霍奇金淋巴瘤（R/R NHL） GNC-038四特异性抗体注射液I期临床研究 评估GNC-038四特异性抗体注射液在复发或难治性非霍奇金淋巴瘤、复发或难治性急性淋巴细胞白血病及难治性或转移性实体瘤中的安全性、耐受性、药代动力学/药...

CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20201358 | SI-B003双特异性抗体注射液

...胃癌和晚期肾细胞癌等 SI-B003双特异性抗体注射液Ia/Ib期临床研究 评估SI-B003双特异性抗体注射液在中国晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学/药效动力学及抗肿瘤活性的开放性、多中心、Ia/Ib期临床研究 SI-B003-101

CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20233405 | 重组乙型肝炎疫苗（汉逊酵母，CpG和铝佐剂）

...炎。 重组乙型肝炎疫苗（汉逊酵母，CpG和铝佐剂）Ⅰ期临床研究 单中心、随机、双盲、对照设计评价重组乙型肝炎疫苗（汉逊酵母，CpG和铝佐剂）以0，1，6月免疫程序在18岁及以上健康人群中接种的安全性和耐受性的Ⅰ期临床...

CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20201358 | SI-B003双特异性抗体注射液

...胃癌和晚期肾细胞癌等 SI-B003双特异性抗体注射液Ia/Ib期临床研究 评估SI-B003双特异性抗体注射液在中国晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学/药效动力学及抗肿瘤活性的开放性、多中心、Ia/Ib期临床研究 SI-B003-101

CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20232491 | 注射用磷酸左奥硝唑酯二钠

...在不同程度肾功能不全受试者中的药代动力学和安全性的临床试验 一项评价注射用磷酸左奥硝唑酯二钠在不同程度肾功能不全受试者中的药代动力学和安全性的开放、平行、单次给药的临床试验 YZJ-ZAXZ-403

CDE 发布于11月前 0 次浏览