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为您找到约 15,014 条结果,搜索耗时:0.0262秒
药物临床试验:CTR20240936 | 利丙双卡因乳膏
...膏人体生物等效性试验 利丙双卡因乳膏在中国成年健康
受试
者中空腹条件下的一项单中心、随机、开放、两制剂、两序列、两周期、双交叉的生物等效性试验 CCM-BE231205
CDE
发布于
4月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232416 | 苯磺酸氨氯地平片
...片生物等效性研究 苯磺酸氨氯地平片(5 mg)在中国健康
受试
者中的单次给药、随机、开放、两制剂、两序列、两周期、双交叉、空腹和餐后状态下的生物等效性研究 ZF-0024-BE01
CDE
发布于
4月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20243097 | HSK39004吸入混悬液
CTR20243097 | HSK39004吸入混悬液 已完成 慢性阻塞性肺疾病(COPD) HSK39004吸入混悬液的I期临床研究 评估HSK39004吸入混悬液在健康
受试
者及COPD患者中的安全性、耐受性、药代动力学和药效动力学的I期临床研究 HSK39004-101
CDE
发布于
1月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20243008 | 吡贝地尔缓释片
...人体生物等效性试验 吡贝地尔缓释片(50mg)在中国健康
受试
者中餐后给药条件下随机、开放、单剂量、两序列、四周期、完全重复交叉生物等效性试验 WBYY24112
CDE
发布于
1月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242538 | 注射用LX22001
...血 注射用LX22001的I期临床研究 注射用LX22001在健康成年
受试
者中单次/多次给药后的安全性、耐受性、药代动力学和药效学特征及生物利用度的I期临床研究 NE862401
CDE
发布于
1月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242407 | 精氨酸布洛芬颗粒
...颗粒人体生物等效性试验 精氨酸布洛芬颗粒在中国健康
受试
者空腹/餐后状态下单中心、随机、开放、单剂量、两制剂、两周期、双交叉生物等效性临床试验 HJG-JASBLFKL-HNSLK
CDE
发布于
1月前
0 次浏览
南昌大学第四附属医院
...监察系统、可行性分析系统、智能招募系统,为临床试验
受试
者的“免排队、免挂号、免缴费”绿色通道提供技术支持,实现了我院药物临床试验全面信息化管理,将为临床试验各方提供更规范、更便捷、更高效、更安全的服务...
机构
发布于
4天前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20131840 | ADI-PEG 20
CTR20131840 | ADI-PEG 20 已完成 肝细胞癌 比较ADI-PEG20与安慰剂治疗晚期肝细胞癌患者的疗效 在对既往系统治疗失败的晚期肝细胞癌
受试
者中进行的ADI-PEG 20+BSC vs.安慰剂+BSC的随机、双盲、多中心的Ⅲ期研究 POLARIS2009-001
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20150557 | 齐多拉米双夫定片
...多拉米双夫定片健康人体生物等效性试验 研究健康志愿
受试
者单次空腹口服齐多拉米双夫定片的生物等效性。 TJXH-Zidolami20150610V1
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20160359 | 注射用硼替佐米
...分别联合地塞米松治疗复发性或难治性多发性骨髓瘤中国
受试
者的III期随机开放研究 26866138MMY3037;INT2
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
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