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药物临床试验:CTR20231611 | 康替唑胺片
CTR20231611 | 康替唑胺片
进行
中-尚未招募 复杂性皮肤和软组织感染 MRX-4转口服康替唑胺片治疗复杂性皮肤和软组织感染的3期临床试验 以利奈唑胺静脉输注转口服给药为对照,评估静脉输注MRX-4转口服康替唑胺片治疗复杂性皮肤...
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20231249 | 地舒单抗注射液
CTR20231249 | 地舒单抗注射液
进行
中-招募中 骨巨细胞瘤 一项评价XGEVA®(地舒单抗)用于中国骨巨细胞瘤成人和骨骼成熟青少年的开放标签、多中心、4期研究 一项评价XGEVA®(地舒单抗)用于中国骨巨细胞瘤成人和骨骼成熟青少...
CDE
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1年前
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药物临床试验:CTR20231145 | LP-003 注射液
CTR20231145 | LP-003 注射液
进行
中-尚未招募 过敏性鼻炎 LP-003注射液 Ⅱ 期临床试验 评价LP-003注射液在标准治疗控制不佳的中重度季节性过敏性鼻炎患者中的有效性、安全性和药代动力学特征的随机、双盲、安慰剂平行对照的 Ⅱ ...
CDE
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1年前
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药物临床试验:CTR20230990 | HB0017注射液
CTR20230990 | HB0017注射液
进行
中-招募中 强直性脊柱炎 HB0017注射液在成人活动性强直性脊柱炎II期临床试验 HB0017注射液在成人活动性强直性脊柱炎受试者中的有效性和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照II期临床试验 HB0017...
CDE
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1年前
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药物临床试验:CTR20230796 | TQH2722注射液
CTR20230796 | TQH2722注射液
进行
中-招募中 特应性皮炎 评价TQH2722注射液治疗中重度特应性皮炎受试者的II期临床试验。 评价TQH2722注射液治疗中重度特应性皮炎受试者的有效性和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照II期临床...
CDE
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1年前
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药物临床试验:CTR20230657 | AK0529肠溶胶囊
CTR20230657 | AK0529肠溶胶囊
进行
中-尚未招募 呼吸道合胞病毒感染 评价AK0529在RSV感染住院患者中药代动力学,安全性和疗效的临床研究 一项在呼吸道合胞病毒感染的成人住院受试者中评价多次口服AK0529肠溶胶囊药代动力学、安全...
CDE
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1年前
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药物临床试验:CTR20230275 | XW001吸入溶液
CTR20230275 | XW001吸入溶液
进行
中-招募中 呼吸道合胞病毒(RSV)感染 评价XW001吸入溶液在呼吸道合胞病毒感染婴幼儿中的Ib/Ⅱa期研究 评价XW001吸入溶液在中国呼吸道合胞病毒感染婴幼儿中安全耐受性、有效性、药代动力学特征...
CDE
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1年前
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药物临床试验:CTR20222761 | GH55胶囊
CTR20222761 | GH55胶囊
进行
中-招募中 晚期实体瘤 评估GH55在MAPK信号通路突变晚期实体瘤患者中口服给药的安全性、耐受性、药代动力学及药效动力学特征和疗效的Ⅰ/Ⅱ期临床研究 评估GH55在MAPK信号通路突变晚期实体瘤患者中口服...
CDE
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1年前
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药物临床试验:CTR20222482 | 注射用伊尼妥单抗
CTR20222482 | 注射用伊尼妥单抗
进行
中-招募中 人表皮生长因子受体2(HER2)阳性乳腺癌 302H新辅单臂研究 评价伊尼妥单抗联合帕妥珠单抗、白蛋白紫杉醇用于HER2阳性乳腺癌新辅助治疗的有效性和安全性的单臂、多中心II期临床研...
CDE
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1年前
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药物临床试验:CTR20222311 | GR1901注射液
CTR20222311 | GR1901注射液
进行
中-招募中 急性髓系白血病 GR1901注射液在急性髓系白血病患者的I期临床研究 GR1901注射液在复发/难治急性髓系白血病患者中多次给药的安全性、药代动力学、免疫原性和初步疗效的I期临床研究 GR1901-...
CDE
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1年前
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