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药物临床试验:CTR20232717 | LNK01001胶囊
CTR20232717 | LNK01001胶囊
进行
中-尚未招募 类风湿关节炎 一项在肝功能损害(轻度和中度)受试者和健康受试者中评价单次口服LNK01001的药代动力学特征、安全性和耐受性的开放、平行研究 一项在肝功能损害(轻度和中度)受试...
CDE
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1年前
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药物临床试验:CTR20232700 | 司美格鲁肽注射液
CTR20232700 | 司美格鲁肽注射液
进行
中-尚未招募 2型糖尿病 司美格鲁肽注射液与诺和泰®对照III期临床试验 比较司美格鲁肽注射液与诺和泰®治疗2型糖尿病的有效性和安全性的多中心、随机、开放、平行对照的III期临床试验 Sema...
CDE
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1年前
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药物临床试验:CTR20232500 | 枸橼酸托瑞米芬片
CTR20232500 | 枸橼酸托瑞米芬片
进行
中-尚未招募 适用于治疗绝经后妇女雌激素受体阳性/或不详的转移性乳腺癌。 枸橼酸托瑞米芬片健康人体生物等效性研究 枸橼酸托瑞米芬片健康人体生物等效性研究 C23LBE007
CDE
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1年前
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药物临床试验:CTR20232455 | Tiragolumab注射液
CTR20232455 | Tiragolumab注射液
进行
中-尚未招募 肝细胞癌 评价阿替利珠单抗和贝伐珠单抗联合TIRAGOLUMAB在肝细胞癌患者中的有效性和安全性研究 一项在未经治疗的局部晚期或转移性肝细胞癌患者中评价阿替利珠单抗和贝伐珠单抗...
CDE
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1年前
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药物临床试验:CTR20232261 | 吡拉西坦片
CTR20232261 | 吡拉西坦片
进行
中-招募完成 本品适用于急、慢性脑血管病、脑外伤、各种中毒性脑病等多种原因所致的记忆减退及轻、中度脑功能障碍。也可用于儿童智能发育迟缓。 吡拉西坦片在健康受试者中的生物等效性正式...
CDE
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1年前
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药物临床试验:CTR20232109 | PE0116注射液
CTR20232109 | PE0116注射液
进行
中-尚未招募 晚期实体瘤 PE0116联合PE0105注射液在晚期实体瘤患者Ib/II期临床研究 一项评估PE0116联合PE0105注射液在晚期实体瘤患者中的耐受性、安全性和药代动力学特性以及初步有效性的Ib/II期临床研...
CDE
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1年前
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药物临床试验:CTR20232068 | SMR001滴眼液
CTR20232068 | SMR001滴眼液
进行
中-招募中 干眼症 SMR001滴眼液局部用于中至重度干眼患者的有效性和安全性的研究。 一项评估SMR001滴眼液治疗中至重度干眼症患者有效性和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照的II期临床研究...
CDE
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1年前
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药物临床试验:CTR20232062 | MBT-1316片
CTR20232062 | MBT-1316片
进行
中-招募中 本品暂定用于病毒复制活跃,血清丙氨酸氨基转移酶(ALT)持续升高或肝脏组织学显示有活动性病变的慢性成人乙型肝炎的治疗(包括代偿及失代偿期肝病患者)。 MBT-1316片Ia期临床试验 评价...
CDE
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1年前
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药物临床试验:CTR20232009 | XW003注射液
CTR20232009 | XW003注射液
进行
中-招募完成 2型糖尿病和拟用肥胖/超重患者体重管理 一项评价多次皮下注射XW003注射液的药物作用研究 一项在健康受试者中评价多次皮下注射XW003注射液对口服盐酸二甲双胍片、华法林钠片、瑞舒伐...
CDE
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1年前
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药物临床试验:CTR20231683 | 丹知青娥片
CTR20231683 | 丹知青娥片
进行
中-招募完成 女性绝经综合征(肾阴阳两虚证) 初步评价丹知青娥片治疗女性绝经综合征(肾阴阳两虚证)有效性和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂平行对照、剂量探索Ⅱ期临床试验 初步评价...
CDE
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1年前
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