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药物临床试验：CTR20243814 | 氟哌噻吨美利曲辛片

CTR20243814 | 氟哌噻吨美利曲辛片 进行中-招募完成 轻、中度抑郁和焦虑。 神经衰弱、心因性抑郁，抑郁性神经官能症，隐匿性抑郁，心身疾病伴焦虑和情感淡漠，更年期抑郁，嗜酒及药瘾者的焦躁不安及抑郁。 氟哌噻吨美利曲...

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药物临床试验：CTR20250223 | 依西美坦片

...素受体阳性的妇女的早期浸润性乳腺癌的辅助治疗，直至完成总共5年的辅助内分泌治疗。 用于经他莫昔芬治疗后，其病情仍有进展的自然或人工绝经后妇女的晚期乳腺癌。 尚不明确本品在雌激素受体阴性患者中的疗效。 依西...

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药物临床试验：CTR20250205 | 依西美坦片

...素受体阳性的妇女的早期浸润性乳腺癌的辅助治疗，直至完成总共5年的辅助内分泌治疗。 用于经他莫昔芬治疗后，其病情仍有进展的自然或人工绝经后妇女的晚期乳腺癌。 尚不明确本品在雌激素受体阴性患者中的疗效。 依西...

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药物临床试验：CTR20250044 | 枸橼酸铋钾颗粒

CTR20250044 | 枸橼酸铋钾颗粒 进行中-招募完成 用于慢性胃炎及缓解胃酸过多引起的胃痛、胃灼热感（烧心）和反酸 枸橼酸铋钾颗粒人体药代动力学比较研究 采用单中心、随机、开放、单剂量、两制剂、两周期、两序列交叉设计...

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药物临床试验：CTR20242583 | 维立西呱片

CTR20242583 | 维立西呱片 已完成 适用于近期心力衰竭失代偿经静脉治疗后病情稳定的射血分数降低（射血分数<45%）的症状性慢性心力衰竭成人患者，以降低发生心力衰竭住院或需要急诊静脉利尿剂治疗的风险。 维立西呱片在中...

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药物临床试验：CTR20243951 | 吡仑帕奈口服混悬液

CTR20243951 | 吡仑帕奈口服混悬液 已完成 适用于以下疾病的辅助治疗：4岁及以上癫痫患者的部分性发作（伴有或不伴有继发全面性发作） 吡仑帕奈口服混悬液人体生物等效性试验 健康受试者在空腹及餐后状态下单次口服吡仑帕...

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药物临床试验：CTR20223379 | QX006N注射液

CTR20223379 | QX006N注射液 已完成 系统性红斑狼疮 QX006N注射液系统性红斑狼疮Ⅰb期临床试验 一项QX006N注射液在中重度系统性红斑狼疮成人受试者中开展的多中心、随机、双盲、安慰剂对照、多次给药、剂量递增的Ib期临床研究 QX...

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药物临床试验：CTR20202097 | Amivantamab 注射液

CTR20202097 | Amivantamab 注射液 进行中-招募完成 晚期非小细胞肺癌 JNJ-73841937（Lazertinib）单药或与JNJ-61186372联合治疗晚期非小细胞肺癌的研究 一项在晚期非小细胞肺癌受试者中评估 JNJ-73841937（Lazertinib）（第三代 EGFRTKI）单药治疗...

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合肥京东方医院

...等效性试验53项，并通过伦理审查。已启动45项，其中已完成伦理中心关闭26项、数据库锁定36项、完成出组38项、进行中7项。2022年8月本机构提交了药物临床试验资质备案，并备案专业共1个，即Ⅰ期临床试验研究室-生物等效性试...

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药物临床试验：CTR20130231 | 拉坦前列素眼用凝胶

CTR20130231 | 拉坦前列素眼用凝胶 已完成 原发性开角型青光眼、高眼压症 拉坦前列素眼用凝胶安全性和有效性预试验 多中心随机盲法阳性平行对照评价拉坦前列素眼用凝胶治疗原发性开角型青光眼和高眼压症有效性和安全性预...

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