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药物临床试验：CTR20242711 | 聚普瑞锌口崩片

CTR20242711 | 聚普瑞锌口崩片 进行中-招募完成 本品为胃粘膜保护药物，用于胃溃疡的治疗。 聚普瑞锌口崩片空腹/餐后生物等效性试验 评估受试制剂聚普瑞锌口崩片与参比制剂聚普瑞锌口崩片（PromacD）作用于健康成年受试者在...

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药物临床试验：CTR20241286 | BMS-986435-01片

CTR20241286 | BMS-986435-01片 已完成 射血分数保留的心力衰竭（HFpEF） 一项在中国健康受试者中评价BMS-986435（MYK-224）的安全性、耐受性、药代动力学和药效动力学的单剂量研究 一项在中国健康受试者中评价BMS-986435（MYK-224）单次给...

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药物临床试验：CTR20233864 | 噻托溴铵吸入喷雾剂

CTR20233864 | 噻托溴铵吸入喷雾剂 已完成 适用于慢性阻塞性肺疾病及其相关呼吸困难的维持治疗。 噻托溴铵吸入喷雾剂人体生物等效性试验 噻托溴铵吸入喷雾剂在中国成年健康受试者中的一项随机、开放、空腹单次给药、交叉...

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药物临床试验：CTR20243814 | 氟哌噻吨美利曲辛片

CTR20243814 | 氟哌噻吨美利曲辛片 进行中-招募完成 轻、中度抑郁和焦虑。 神经衰弱、心因性抑郁，抑郁性神经官能症，隐匿性抑郁，心身疾病伴焦虑和情感淡漠，更年期抑郁，嗜酒及药瘾者的焦躁不安及抑郁。 氟哌噻吨美利曲...

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药物临床试验：CTR20250223 | 依西美坦片

...素受体阳性的妇女的早期浸润性乳腺癌的辅助治疗，直至完成总共5年的辅助内分泌治疗。 用于经他莫昔芬治疗后，其病情仍有进展的自然或人工绝经后妇女的晚期乳腺癌。 尚不明确本品在雌激素受体阴性患者中的疗效。 依西...

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药物临床试验：CTR20250205 | 依西美坦片

...素受体阳性的妇女的早期浸润性乳腺癌的辅助治疗，直至完成总共5年的辅助内分泌治疗。 用于经他莫昔芬治疗后，其病情仍有进展的自然或人工绝经后妇女的晚期乳腺癌。 尚不明确本品在雌激素受体阴性患者中的疗效。 依西...

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药物临床试验：CTR20250044 | 枸橼酸铋钾颗粒

CTR20250044 | 枸橼酸铋钾颗粒 进行中-招募完成 用于慢性胃炎及缓解胃酸过多引起的胃痛、胃灼热感（烧心）和反酸 枸橼酸铋钾颗粒人体药代动力学比较研究 采用单中心、随机、开放、单剂量、两制剂、两周期、两序列交叉设计...

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药物临床试验：CTR20242583 | 维立西呱片

CTR20242583 | 维立西呱片 已完成 适用于近期心力衰竭失代偿经静脉治疗后病情稳定的射血分数降低（射血分数<45%）的症状性慢性心力衰竭成人患者，以降低发生心力衰竭住院或需要急诊静脉利尿剂治疗的风险。 维立西呱片在中...

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药物临床试验：CTR20243951 | 吡仑帕奈口服混悬液

CTR20243951 | 吡仑帕奈口服混悬液 已完成 适用于以下疾病的辅助治疗：4岁及以上癫痫患者的部分性发作（伴有或不伴有继发全面性发作） 吡仑帕奈口服混悬液人体生物等效性试验 健康受试者在空腹及餐后状态下单次口服吡仑帕...

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药物临床试验：CTR20223379 | QX006N注射液

CTR20223379 | QX006N注射液 已完成 系统性红斑狼疮 QX006N注射液系统性红斑狼疮Ⅰb期临床试验 一项QX006N注射液在中重度系统性红斑狼疮成人受试者中开展的多中心、随机、双盲、安慰剂对照、多次给药、剂量递增的Ib期临床研究 QX...

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