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药物临床试验:CTR20234135 | 熊去氧胆酸胶囊
CTR20234135 | 熊去氧胆酸胶囊 已
完成
1)胆囊胆固醇结石——必须是X射线能穿透的结石,同时胆囊收缩功能须正常; 2)胆汁淤积性肝病(如:原发性胆汁性肝硬化); 3)胆汁反流性胃炎。 熊去氧胆酸胶囊人体生物等效性研究 ...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211546 | Ociperlimab注射液
CTR20211546 | Ociperlimab注射液 已
完成
晚期肝细胞癌 评价 Ociperlimab 联合替雷利珠单抗加 BAT1706 和替雷利珠单抗加 BAT1706 作为晚期肝细胞癌患者一线治疗的有效性和安全性临床研究 一项评价 Ociperlimab 联合替雷利珠单抗加 BAT1706 和替...
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20240228 | 利塞膦酸钠片
CTR20240228 | 利塞膦酸钠片 已
完成
绝经后骨质疏松症的治疗和预防 ;治疗以增加骨质疏松症男性的骨量 ;糖皮质激素引起的骨质疏松症的治疗和预防 ;佩吉特氏病的治疗 利塞膦酸钠片在健康受试者中空腹生物等效性试验 利塞...
CDE
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1年前
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药物临床试验:CTR20231586 | 水痘减毒活疫苗
CTR20231586 | 水痘减毒活疫苗 进行中-招募
完成
12月龄以上的水痘易感者预防水痘疾病 水痘减毒活疫苗13岁及以上人群随机、盲法、同类疫苗对照的免疫原性和安全性Ⅲ期临床试验 水痘减毒活疫苗13岁及以上人群随机、盲法、同类...
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20222379 | 注射用ASK0912
CTR20222379 | 注射用ASK0912 已
完成
用于抗革兰氏阴性杆菌引起的感染。 注射用 ASK0912 在中国健康受试者中单剂和多剂静脉输注给药剂量递增的Ⅰ期 临床试验 随机、双盲、安慰剂对照评价注射用 ASK0912 在中国健康受试者中单剂和...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221572 | LNK01004软膏
CTR20221572 | LNK01004软膏 已
完成
银屑病 LNK01004软膏在中国健康成年受试者和轻中度斑块型银屑病受试者中的安全性、耐受性和药代动力学研究 LNK01004软膏在中国健康成年受试者和轻中度斑块型银屑病受试者中单次和多次局部给药...
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20202097 | Amivantamab 注射液
CTR20202097 | Amivantamab 注射液 进行中-招募
完成
晚期非小细胞肺癌 JNJ-73841937(Lazertinib)单药或与JNJ-61186372联合治疗晚期非小细胞肺癌的研究 一项在晚期非小细胞肺癌受试者中评估 JNJ-73841937(Lazertinib)(第三代 EGFRTKI)单药治疗...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20200972 | BGB-A317注射液
CTR20200972 | BGB-A317注射液 已
完成
肝细胞癌 替雷利珠单抗联合仑伐替尼在晚期肝癌一线治疗的研究 评价替雷利珠单抗与仑伐替尼联合给药在肝细胞癌患者中的疗效和安全性的II期研究 BGB-A317-211;版本:1.0
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20244066 | 依西美坦片
...素受体阳性的妇女的早期浸润性乳腺癌的辅助治疗,直至
完成
总共5年的辅助内分泌治疗。 用于经他莫昔芬治疗后,其病情仍有进展的自然或人工绝经后妇女的晚期乳腺癌。 尚不明确本品在雌激素受体阴性患者中的疗效。 依西...
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20243131 | IBI311 注射液
CTR20243131 | IBI311 注射液 进行中-招募
完成
甲状腺眼病 IBI311在非活动性或活动性甲状腺眼病受试者中的疗效和安全性II期临床研究 一项评价IBI311在非活动期或活动期甲状腺眼病受试者中的疗效和安全性的多中心、随机、双盲的II...
CDE
发布于
11月前
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