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药物临床试验:CTR20232040 | 氨茶碱片
...等效性研究 氨茶碱片人体生物等效性研究 JY-BE-ACJ-2023-
01
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231591 | 特立氟胺片
...效性研究 特立氟胺片人体生物等效性研究 JY-BE- TLFA-2023-
01
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20223339 | RG002片
CTR20223339 | RG002片 进行中-招募中 用于恶性肿瘤的治疗 RG002 评价RG002片在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学、药效动力学及初步有效性的单臂、开放、单/多次给药剂量递增及剂量扩展的I期临床研究 RFC002-22-
01
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20232593 | Hemay005片
CTR20232593 | Hemay005片 进行中-尚未招募 白塞病 评价Hemay005片治疗白塞病的有效性和安全性 Hemay005片在白塞病患者中的有效性和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂平行对照的Ⅲ期临床研究 HM005BD3S
01
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20223152 | TR64片
CTR20223152 | TR64片 进行中-招募中 晚期恶性实体瘤 TR64片治疗晚期恶性实体瘤患者的Ⅰ期临床试验 在晚期恶性实体瘤患者中评价TR64片的安全性、耐受性和药代动力学特征的单臂、开放、剂量递增Ⅰ期临床试验 TR64-CN-PI-
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CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20211289 | TQ05105片
...主病(aGVHD)单臂、开放、多中心Ib期临床试验 TQ05105-Ib-
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CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20211280 | 保肺颗粒
...双盲、安慰剂平行对照Ⅱ期临床试验。 Z-BF-GR-Ⅱ-2020-SHKB-
01
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR2
01
92284 | TQB3804片
CTR2
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92284 | TQB3804片 已完成 晚期恶性肿瘤 TQB3804片在晚期恶性肿瘤患者中的剂量递增及扩展研究。 TQB3804片在晚期恶性肿瘤患者中的耐受性和药代动力学的I期、开放、多中心、剂量递增及扩展研究 TQB3804-I-
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;版本号:2.0
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR2
01
60683 | 伯瑞替尼
CTR2
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60683 | 伯瑞替尼 已完成 神经胶质瘤 评价伯瑞替尼对ZM阳性脑胶质瘤患者的耐受性和PK研究 考察伯瑞替尼在ZM融合基因阳性复发高级别脑胶质瘤患者中耐受性和药代动力学的I期、开放、剂量递增研究 HMO-PLB10
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-I-GBM-
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CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20240222 | 来特莫韦片
...物等效性研究 来特莫韦片的人体生物等效性研究 QLG1136-
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CDE
发布于
1年前
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