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药物临床试验：CTR20230683 | 多巴丝肼片

...效性研究 多巴丝肼片人体生物等效性研究 JY-BE-DBSJ-2023-01

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药物临床试验：CTR20190136 | 硝呋莫司片

CTR20190136 | 硝呋莫司片 进行中-招募中 儿童复发/难治性神经母细胞瘤 硝呋莫司治疗儿童复发或难治性神经母细胞瘤I期临床试验 硝呋莫司治疗儿童复发或难治性神经母细胞瘤患者的单臂、非随机化、开放、剂量递增、I期临床试...

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药物临床试验：CTR20212622 | HTMC0370片

CTR20212622 | HTMC0370片 进行中-招募中 晚期实体瘤 评价HTMC0370片在晚期实体瘤患者中的Ia期临床试验 一项评价口服HTMC0370片单次和多次给药在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征Ia期临床试验 HLND-02-I-01

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药物临床试验：CTR20211149 | HZB1006胶囊

CTR20211149 | HZB1006胶囊 进行中-招募中 晚期实体瘤 HZB1006胶囊安全性、耐受性、药代动力学特征及初步有效性试验 在晚期实体瘤患者中评价HZB1006胶囊的安全性、耐受性、药代动力学特征及初步有效性的I期临床研究 HZB1006-CSP01

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药物临床试验：CTR20231286 | JT1801

CTR20231286 | JT1801 进行中-招募完成 用于治疗接受血液透析的成人慢性肾病患者（CKD）的贫血 JT1801药代动力学比对临床研究 在中国健康成年受试者中比较JT1801 和达依泊汀α注射剂（NESP®）的随机、盲法、单剂量、阳性药平行对照...

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药物临床试验：CTR20240011 | YH001胶囊

CTR20240011 | YH001胶囊 进行中-招募中 斑秃 评价中国健康成人受试者接受单、多次 YH001 胶囊给药后的安全性和耐受性 一项评价 YH001 胶囊在中国健康成人中的安全性、耐受性、药代动力学特征及食物影响的 I 期临床研究 YH001-01

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药物临床试验：CTR20240940 | 普瑞巴林缓释片

CTR20240940 | 普瑞巴林缓释片 进行中-尚未招募 用于治疗与糖尿病周围神经病变相关的神经性疼痛和疱疹后神经痛。 普瑞巴林缓释片（330mg）生物等效性试验 普瑞巴林缓释片（330mg）生物等效性试验 2024-PRBL-BE-008-01

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药物临床试验：CTR20240630 | DA414颗粒

CTR20240630 | DA414颗粒 进行中-尚未招募 缺血性脑卒中 DA414颗粒在健康受试者的I期临床研究 DA414颗粒在健康受试者中单/多次给药后安全性、耐受性、食物效应和药代动力学的I期临床研究 2023-CP-DA414-01

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药物临床试验：CTR20233468 | 盐酸决奈达隆片

CTR20233468 | 盐酸决奈达隆片 已完成 本品用于有阵发性或持续性心房颤动病史的窦性心律患者，减少因心房颤动（AF）住院的风险。 盐酸决奈达隆片的人体生物等效性研究 盐酸决奈达隆片的人体生物等效性研究 QLG1123-01

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药物临床试验：CTR20232513 | TQB2928注射液

CTR20232513 | TQB2928注射液 主动终止 血液肿瘤 TQB2928注射液联合用药在血液肿瘤患者中的Ib期临床试验 TQB2928注射液联合用药在血液肿瘤患者中的Ib期临床试验 TQB2928-Ib-01

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