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药物临床试验:CTR20191076 | 吲达帕胺缓释片
CTR20191076 | 吲达帕胺缓释片 已
完成
原发性高血压 吲达帕胺缓释片在健康人体的生物等效性研究 评价分别由合肥合源药业有限公司和施维雅(天津)制药有限公司生产的吲达帕胺缓释片的生物等效性 HY-YDPA1.5mgBE;版本号1.1;版...
CDE
发布于
5年前
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药物临床试验:CTR20191166 | 匹伐他汀钙分散片
CTR20191166 | 匹伐他汀钙分散片 已
完成
适用高胆固醇血症、家族性高胆固醇血症。 匹伐他汀钙分散片人体生物等效性研究 一项单中心、随机、开放、自身交叉评价健康受试者空腹单次给予匹伐他汀钙分散片和普通片剂的生物等...
CDE
发布于
5年前
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药物临床试验:CTR20191579 | 阿普斯特片
CTR20191579 | 阿普斯特片 已
完成
1、银屑病关节炎。治疗成年活动性银屑病关节炎患者。 2、银屑病。治疗适合光疗或系统治疗的中度至重度斑块状银屑病患者。 阿普斯特片人体生物等效性预试验 随机、开放、双周期、自身交叉...
CDE
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5年前
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药物临床试验:CTR20191999 | 重组乙型肝炎疫苗(汉逊酵母)
CTR20191999 | 重组乙型肝炎疫苗(汉逊酵母) 进行中-招募
完成
预防乙型肝炎 重组乙型肝炎疫苗(20μg)Ⅰ期临床试验 随机、盲法、阳性对照试验,评价重组乙型肝炎疫苗(汉逊酵母)(20μg)在16-50岁健康人中的安全性和免疫原性 ...
CDE
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5年前
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药物临床试验:CTR20200043 | 马西替坦片
CTR20200043 | 马西替坦片 已
完成
用于治疗肺动脉高压(PAH,WHO第1组),以延缓疾病进展。疾病进展包括:死亡、静脉(IV)或皮下给予前列腺素类药物,或PAH临床恶化(6分钟步行距离降低,PAH症状恶化并需要其他的PAH治疗)。本...
CDE
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5年前
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药物临床试验:CTR20200086 | 注射用右旋兰索拉唑
CTR20200086 | 注射用右旋兰索拉唑 进行中-招募
完成
胃和/或十二指肠溃疡引起的上消化道出血 注射用右旋兰索拉唑药代动力学和安全性研究 注射用右旋兰索拉唑药代动力学和安全性探索研究 TR-YXLSLZ-I-01;V1.0
CDE
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5年前
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药物临床试验:CTR20201617 | 盐酸氢吗啡酮缓释片
CTR20201617 | 盐酸氢吗啡酮缓释片 已
完成
主要用于治疗成人中到重度疼痛。 盐酸氢吗啡酮缓释片作用于轻、中度慢性疼痛成年受试者在餐后状态下的生物等效性研究 盐酸氢吗啡酮缓释片作用于轻、中度慢性疼痛成年受试者在餐...
CDE
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5年前
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药物临床试验:CTR20192244 | 盐酸二甲双胍缓释片
CTR20192244 | 盐酸二甲双胍缓释片 已
完成
本品建议联合饮食和运动疗法,达到控制2型糖尿病血糖作用 盐酸二甲双胍缓释片(1000mg)空腹状态下生物等效性试验 盐酸二甲双胍缓释片(1000mg)在中国健康成年受试者中的一项随机、...
CDE
发布于
4年前
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药物临床试验:CTR20200245 | 雷贝拉唑钠肠溶片
CTR20200245 | 雷贝拉唑钠肠溶片 已
完成
胃溃疡、十二指肠溃疡、吻合口溃疡、反流性食管炎、卓-艾氏综合征。 雷贝拉唑钠肠溶片在健康人体中生物等效性试验 雷贝拉唑钠肠溶片在健康人体中空腹/餐后生物等效性试验 DX-1903010...
CDE
发布于
4年前
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药物临床试验:CTR20200833 | 注射用FL058
CTR20200833 | 注射用FL058 已
完成
复杂性腹腔感染、复杂性尿路感染、医院获得性肺炎、呼吸机相关肺炎 FL058在健康受试者中安全性、耐受性及药代动力学I期临床 一项随机、双盲、单多剂递增、安慰剂对照研究注射用FL058在健康受...
CDE
发布于
4年前
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